Notas con la etiqueta ‘ley’

Noticias: Ley de fertilización asistida

La fertilización asistida ya es un derecho en todo el país

Por Diego Geddes

El proyecto llevaba un año demorado y se sancionó por amplia mayoría. El Estado, las obras sociales y las prepagas deberán cubrir los tratamientos. Hay 600 mil parejas con problemas para concebir.

“Somos ley, somos ley”, cantan las mujeres desde las tribunas del Congreso Nacional. La Cámara de Diputados acaba de aprobar por amplia mayoría la ley de fertilización asistida y esas mujeres, muchas con lágrimas en los ojos, festejan después de muchos años de espera. Y sienten que su canto se resignifica: ellas son la ley, por la incansable tarea que tuvieron para que este proyecto fuera aprobado –algo que ayer destacaron los diputados de todos los bloques–, y porque es una norma que les llegará al cuerpo, literalmente.

Fueron tres horas de debate, en las que diputados de todas las fuerzas destacaron el impulso que las organizaciones civiles le dieron a esta iniciativa. Más que debate, cada diputado usó su tiempo para pedir perdón por las demoras de este proyecto y para celebrar algo que, según los sondeos previos, era inevitable: las modificaciones al proyecto original, de junio de 2012, que habían sido aprobadas por el Senado en abril y que habían sido ratificadas en cuatro comisiones el martes, salieron ayer casi sin oposición.

Votaron a favor 204 diputados, hubo 9 abstenciones (ocho del PRO y una del radical Rodolfo Fernández) y un voto en contra (Julio Ledesma, cercano al PRO).

La ley reconoce el derecho a un tratamiento de fertilidad de todas las personas, sin distinción de sexo ni necesidad de estar en pareja. Hay 600 mil parejas en Argentina que sufren este problema, y los tratamientos tienen un costo de hasta 50 mil pesos (ver página 5). Sólo en la provincia de Buenos Aires y en Santa Fe hay leyes similares.

La que abrió la ronda de exposiciones fue la presidenta de la Comisión de Salud, María Elena Chieno, del Frente Para la Victoria. “Ha llegado el día –dijo–. Todas las personas tienen los mismos derechos según nuestra Constitución, pero desde hace años se da una gran inequidad”. La radical Maria Luisa Storani, una de las impulsoras del proyecto, sostuvo: “ Es un avance de nuestra democracia.

Por fin saldamos una deuda pendiente con la sociedad. Hubo lobby de todo tipo, pero finalmente logramos que tenga tratamiento un proyecto cajoneado durante años”, dijo.

Virginia Linares, del GEN, destacó que es una ley “que garantiza el derecho al acceso igualitario a la cobertura integral de todos los individuos y parejas, sin discriminación ni exclusión por su orientación sexual o estado civil ”. En este sentido César Cigliutti, de la Comunidad Homosexual Argentina, destacó: “Es una hermosa posibilidad que tienen nuestras parejas para formar la familia que quieren”.

Desde los balcones del primer piso, las organizaciones que militaron por este tema (Concebir, Abrazo por dar Vida y Sumate a dar Vida, entre otras) aplaudieron la mayoría de las intervenciones, aunque se percibía en el ambiente la ansiedad por llegar a la votación. Y cada legislador que pedía la palabra parecía alargar todavía más esa espera.

“Es una ley necesaria e inteligente. Necesaria porque la esterilidad afecta a mujeres de todo el país, sin distinción de clase social, lo cual hace que sin esta ley sólo algunas puedan verse favorecidas de lograr un embarazo. Es inteligente porque está comprobado científicamente que las probabilidades de fertilidad decayeron en los últimos años –dijo a Clarín Carlos Carrere, de Procrearte–, aunque dependerá de cómo sea instrumentada para que se lleve a cabo en todos los niveles”.

Como contrapartida, las empresas de medicina prepaga se quejaron de que no fueron consultados y plantean dudas sobre quién se hará cargo de los costos.

La reglamentación de la ley es el próximo debate.

Pero miles de personas ya sienten, desde ayer, que por fin la ley está de su lado.

LA LEY INCLUYE A PERSONAS SOLAS

Un derecho. Esa es la gran clave de esta nueva ley. El espíritu de lo votado no es ya pensar la infertilidad como una enfermedad que debe enfrentar una pareja que no logra concebir un hijo, aquí el acento está puesto en el derecho que tienen todas las personas a reproducirse. No es un detalle menor. En esta ley están contempladas todos aquellos que quieren tener un hijo más allá de su sexualidad y el deseo o no de formar una pareja.

El artículo 7 habla de los beneficiarios: “ Tiene derecho a acceder a los procedimientos y técnicas de reproducción médicamente asistida, toda persona mayor de edad …”. En este sentido la norma es amplia. La ley de la provincia de Buenos Aires limita el acceso a los tratamientos a las parejas heterosexuales que comprueben su infertilidad.

Otra diferencia con la ley bonaerense es que la nacional contempla todos los tratamientos: “ Se entiende por reproducción médicamente asistida a los procedimientos y técnicas realizadas con asistencia médica para la consecución de un embarazo. Quedan comprendidas las técnicas de baja y alta complejidad, que incluyan o no la donación de gametos y/o embriones ”. En Provincia no hay donaciones, ya que se limita a las parejas heterosexuales. Es decir, los tratamientos se realizan con semen y óvulos de la pareja. La ley nacional, al contemplar las parejas homosexuales y las personas sin pareja, avala las donaciones.

La ley nacional, además, prevé “ los servicios de guarda de gametos o tejidos reproductivos… para aquellas personas, incluso menores de 18 años que, aún no queriendo llevar adelante la inmediata consecución de un embarazo, por problemas de salud o por tratamientos médicos o intervenciones quirúrgicas puedan ver comprometidas su capacidad de procrear en el futuro ”.

Nada dice por ahora la ley sobre edades ni cantidad de tratamientos a los que puede acceder una persona hasta lograr el embarazo.

Eso se especificará en la reglamentación. Esa tarea corresponde a especialistas del Ministerio de Salud de la Nación, que es la autoridad de aplicación de la ley.

La ley bonaerense, por ejemplo, permite el acceso a parejas que tengan entre 30 y 40 años. Los límites tienen una explicación: arriba de los 40 las chances de lograr un embarazo son escasas. Las menores de 30, por el contrario, se supone que pueden esperar. También habilita a las parejas a dos tratamientos, con 12 meses de diferencia entre uno y otro. Y un consejo consultivo estudia excepciones.

FUENTE: Diario “Clarín” 6/6/2013

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Noticias: LOS MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE DEBERAN EXPLICAR PARA QUE SIRVEN

Para poner remedio al remedio

Una disposición de la Anmat ordena a los laboratorios que producen medicamentos de venta libre colocar en los envases textos comprensibles con la función que cumple el remedio, el modo de aplicación y su duración. Da un plazo de dos años.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso una serie de normas que los laboratorios deberán cumplir en las inscripciones de los envases de medicamentos de venta libre. La resolución no es una formalidad: busca que de la lectura correcta se pueda interpretar fácilmente el uso que se le puede dar a cada remedio. Se acabó la costumbre de traducir al “como-venga” términos médicos como “analgésico”. Aunque incorporados al sistema coloquial, nadie tiene por qué estar obligado a saber de qué se trata y en qué consiste. Seguir leyendo

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Noticias: Ley de prepagas

El Gobierno reglamentó la ley de prepagas

El Poder Ejecutivo puso en vigencia la ley 26.682 que establece un régimen de regulación de las empresas de medicina prepaga, fija las pautas referidas a las coberturas, modelos de contratos, aranceles a los prestadores, formas de pago y sanciones. También regula los planes de adhesión voluntaria y los planes superadores o complementarios por mayores servicios.

La norma crea el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga, al que deberán inscribirse todas las firmas, así como también cooperativas, mutuales, asociaciones civiles y fundaciones. Por ello, éstas deberán suministrar información sobre su funcionamiento y administración a la Superintendencia de Servicios de Salud, que designará síndicos, auditores y veedores responsables de fiscalizar y controlar el respeto de la nueva reglamentación.

También se crea el Padrón Nacional de Usuarios y establece que los hijos menores de 21 años que desarrollan una actividad profesional, comercial o laboral y cesan en dicha actividad, puedan incorporarse como integrantes del grupo familiar primario a cargo del titular. Lo mismo ocurrirá con hermanos, hijos discapacitados o familiares cosanguíneos a cargo del titular.

La Superintendencia de Salud garantizará el cumplimiento de estas obligaciones así como también autorizará si los futuros aumentos de la prestación se corresponden con el servicio, con excepción del régimen establecido para aquellos que alcancen los 65 años de edad y que no cuenten con 10 años de antigedad continua en la misma entidad.

El decreto de reglamentación lleva la firma de la presidenta Cristina Kirchner; el jefe de Gabinete, Aníbal Fernández; la ministra de Dersarrollo Social, Alicia Kirchner; y el ministro de Salud, Juan Manzur.

FUENTE: Diario “Página 12″-Ed. Digital-01/12/2011-

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Noticias: Ley Antitabaco

El Gobierno promulgó la ley contra el consumo de tabaco

En el acto, la Presidenta contó que era una fumadora de dos atados diarios.

L a presidenta Cristina Fernández promulgó hoy la ley antitabaco y se colocó en el lugar de ex fumadora para resaltar la importancia de la legislación que impulsa medidas para luchar contra el hábito de consumir cigarrillos.

“Esta ley nos coloca un poquito más adelante en un país más saludable”, aseguró la jefa de Estado durante el acto que se realizó en la Casa de Gobierno luego de promulgar la norma sancionada días atrás por el Congreso de la Nación.

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Noticias: “Muerte digna”

Aprueban en España la ley de “muerte digna”

El gobierno español aprobó ayer el proyecto de la ley reguladora de los derechos de la persona ante el proceso final de su vida, que se conoce como ley de muerte digna.

La nueva norma ha sido enviada al parlamento para su debate y posterior aprobación.

El objetivo es proteger la dignidad de las personas enfermas en fase terminal o en situación de agonía. También quiere garantizar la libre voluntad de los enfermos respecto de la toma de las decisiones sanitarias que afecten a dicho proceso.

La Iglesia y distintos movimientos católicos y de la derecha se han opuesto a este tipo de legislación porque, sostienen, que favorece la eutanasia y el suicidio asistido. Estas dos alternativas han sido tajantemente desmentidas por el gobierno. Los sondeos dan una aprobación mayoritaria a estas disposiciones respaldadas por el gobierno y varios partidos.

El proyecto establece que las personas que se encuentren en estado terminal o de agonía tendrán garantizados el derecho a que se respete su voluntad sobre los tratamientos que tengan que recibir en el final de su vida. Para ello, la ley garantiza también el derecho previo a la información sobre el estado real de salud.

La ley de muerte digna regula otros derechos como el de recibir “cuidados paliativos, incluida la sedación, para no sufrir dolor y en fase de agonía permanecer en una habitación individual.

Un sondeo indica que los enfermos terminales tenían una serie de preocupaciones, la primera de las cuales era recibir los cuidados paliativos en su casa, según el testimonio de sus familiares. También se indicaba que el 40% de los enfermos temía ser una carga para la familia, el 26% sufrir dolor, el 14% perder las facultades mentales, el 5% no quería separarse de sus amigos y el 3% se lamentaba por dejar a su familia en situaciones problemáticas.

Antecedentes

Río Negro fue la primera provincia argentina que sancionó una ley de “muerte digna”. La aprobó la legislatura provincial a fines de 2007. Esa ley no permite la eutanasia pero autoriza que un adulto con enfermedad terminal rechace métodos cruentos para seguir viviendo.

A Río Negro la siguió Neuquén. En setiembre de 2008 la legislatura de esa provincia aprobó una ley que establece que los pacientes tienen derecho a no prolongar su vida artificialmente.

En marzo de 2009, en Uruguay se aprobó una ley de muerte digna para que los pacientes aptos psíquicamente puedan prescindir de tratamientos médicos o de aparatos que los mantengan con vida.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 11/06/2011

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Noticias: Reglamentación de la ley de enfermedad celíaca

Habrá cobertura para los alimentos que consumen los pacientes celíacos

Las prepagas y obras sociales pagarán parte de la dieta libre de gluten de los enfermos.

Rodeada de pacientes y familiares, la presidenta Cristina Fernández de Kirchner anunció ayer en la Casa Rosada la reglamentación de la ley de la enfermedad celíaca. A partir de ahora, las obras sociales y las prepagas deberán cubrir parte de los alimentos libres de gluten que consumen los pacientes.

“Queremos garantizar el acceso al diagnóstico y al tratamiento de la enfermedad celíaca. El paciente gasta más que las personas comunes. Por lo cual, ahora el Instituto Nacional de Alimentos hará un estudio que determinará los costos de la dieta para los celíacos, y a partir de los resultados las obras sociales y las prepagas deberán cubrir el 70% de la diferencia entre los alimentos comunes y los alimentos libres de gluten”, dijo a Clarín Gabriel Yedlin, secretario de políticas, regulación e institutos del Ministerio de Salud.

“A partir de la charla con la Presidenta y otros funcionarios, puedo decir que me parece que la ley está bien reglamentada. Nos da la impresión que va a satisfacer nuestros reclamos, aunque no tuvimos tiempo aún de analizar la reglamentación”, opinó Gabriel Leyba, uno de los integrantes del grupo promotor de la ley, al salir del encuentro anoche.

La norma había sido sancionada por el Congreso en diciembre de 2009, gracias al impulso de pacientes y familiares preocupados por mejorar la calidad de vida de los celíacos. Para estas personas, los alimentos libres de gluten son la única forma de estar sanos, pero suelen ser hasta cuatro veces más caros que los comunes.

Ayer también el Gobierno informó que la Comisión Nacional de Alimentos (CONAL) definió la característica principal de los alimentos para celíacos: deben contener hasta 10 miligramos de gluten por kilo de alimento. Esos productos deberán llevar un logo oficial, aunque autorizó otros dos como alternativos. Otro aspecto al que apuntó la reglamentación es la capacitación de los médicos para que más gente acceda al diagnóstico temprano (se estima que la mitad de los celíacos no saben que tienen el desorden): se publicarán guías de detección para los profesionales. Para concientizar a la población, se difunde información en:www.msal.gov.ar/celiacos/.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 5/5/2011

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Noticias: Ley Celíaca

Marcha a Plaza de Mayo en el Día del Celíaco para exigir la reglamentación de la ley

La norma fue sancionada en 2009 y contempla desde la rotulación de los alimentos libres de gluten hasta su cobertura por las prepagas. La movilización es mañana a las 18.

Mañana es el Día del Celíaco y quienes padecen la enfermedad están preocupados por la falta de reglamentación de la Ley Celíaca sancionada en diciembre de 2009, que contempla desde la correcta rotulación e identificación de todos los productos de consumo humano con la leyenda Apto para celíacos o No apto para celíacos hasta la cobertura del costo de alimentos específicos por las prepagas e incorporación de la celiaquía como contenido en la educación.

Para reforzar el reclamo, el Grupo Promotor de la Ley Celíaca organiza, mañana a las 18, una marcha desde el Congreso hacia Plaza de Mayo.

Sin desconocer el reclamo, es difícil encontrar un grupo con necesidades especiales que haya alcanzado aquí tantos logros como los celíacos. Pasaron de ser gente con una “enfermedad rara” a ser los mimados de la industria alimenticia. El trabajo que empezaron sus familias hace décadas hoy arroja un dato significativo: mientras las estadísticas dicen que en la Argentina uno de cada cien habitantes sería celíaco (alrededor de 400 mil, de los que sólo 25 mil lo saben), muchos no se consideran enfermos, sino personas con una condición y un modo de comer diferentes.

La celiaquía es la intolerancia permanente al gluten, conjunto de proteínas presentes en trigo, avena, cebada, centeno y sus derivados, de ahí la sigla TACC. Consumirlo lesiona la mucosa intestinal y atrofia las vellosidades del intestino delgado, lo que altera la absorción de grasas, hidratos de carbono, sales minerales y vitaminas. Es muy difícil de diagnosticar y no tiene cura. Por eso es tan importante que quienes la sufren tengan variedad de productos libres de TAAC.

Un paso positivo en su tratamiento se dio en febrero, cuando el Ministerio de Salud de la Nación incluyó en el Programa Médico Obligatorio las dos pruebas más comunes para detectar la celiaquía: el análisis de sangre orientativo y la biopsia endoscópica. Esto supone que las obras sociales y prepagas deberán hacerse cargo de los estudios.

FUENTE: Diario “Clarín” 4/5/2011 (Ed. digital)

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Actividad del Departamento de Salud del CCC Floreal Gorini

Jornada de Debate sobre la nueva Ley de Salud Mental.

El Senado sancionó la ley  que implica la desmanicomialización y entre otras cosas prohíbe la construcción de nuevas instituciones manicomiales. La nueva Ley de Salud Mental promueve el trabajo interdisciplinario de los equipos de salud y es una ley de avanzada que tiene como eje el respeto por los derechos humanos y la inclusión de las personas que padecen este tipo de enfermedades en la sociedad.

Dicha jornada, organizada por el Departamento de Salud del Centro Cultural de la Cooperación Floreal Gorini, será llevada a cabo en el marco de las actividades que viene desarrollando ATICO (Cooperativa de Trabajo en Salud Mental)  y contará con la presencia del ex diputado Leonardo Gorbacz quien fue uno de los impulsores de la Ley, el Dr. Alfredo Grande y la Lic. Susana Gerszenzon.

Jueves 17 de marzo, 19 Hs, sala Jacobo Laks, Centro Cultural de la Cooperación Floreal gorini. Entrada libre y gratuita

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Noticias: Ley de Fertilización

LA REGLAMENTACIÓN DEBERÁ DETALLAR CUÁLES SERÁN LOS TRATAMIENTOS GRATUITOS

Prepagas contra la Ley de Fertilización

Voceros de las empresas se expresaron en contra de la norma sancionada el jueves por la Legislatura bonaerense, que las obliga a brindar cobertura para las parejas que no pueden tener hijos. Dicen que repercutirá en la cuota.
Las prepagas no le dieron la bienvenida a la nueva ley bonaerense de fertilización asistida. Argumentan que el sistema es ineficiente y que la nueva norma repercutirá en los bolsillos de los afiliados.La norma entiende la infertilidad como enfermedad y obliga al Estado, las obras sociales y prepagas a dar respuesta a las parejas con problemas para tener hijos. Según uno de los artículos de la ley, los beneficiados serán los habitantes de la provincia de Buenos Aires, “con dos años de residencia, preferentemente a quienes carezcan de todo tipo de cobertura médico-asistencial integral en el sistema de seguridad social y medicina prepaga”.
En diálogo con Radio 10, Federico Díaz Mathé, director ejecutivo de la Cámara de Instituciones Médico Asistenciales de la República Argentina (Cimara), dijo que le parece “un disparate esto de legislar la salud con leyes por enfermedades. Todas estas cosas lo que hacen es encarecer más el sistema, que es ineficiente”, sostuvo. “Si el costo del tratamiento recae en las empresas de medicina privada, encarecerá aun más la cuota de la medicina prepaga, que ya está por las nubes”, agregó Mathé.
Al respecto, Marcelo Feliú, diputado bonaerense del Frente Para la Victoria, y uno de los impulsores de la ley, dijo que “es atendible que muestren preocupación, porque van a tener que incorporar una prestación más a sus afiliados y seguramente va en desmedro de la rentabilidad que buscan muchas veces las prepagas”. También hizo referencia a que todos los actores involucrados en este tema “tienen que ir buscando los puntos en contacto para ir aplicando la ley como corresponde” y que “la mayoría de la población hoy está festejando”.
“Espero que se anuncien qué tratamientos serán cubiertos y que se haga con la mejor calidad”, explicó a Tiempo Argentino Stella Lancuba, especialista en medicina reproductiva, y agregó: “Proveer de buena salud implica contar con buena tecnología. Un sistema mixto de acción entre Estado y privados podría ser una respuesta.”
La reglamentación de la ley se hará dentro de 90 días a través de un Consejo Médico Consultivo de Fertilidad Asistida que funcionará dentro del Ministerio de Salud, la autoridad de aplicación. Sin embargo, las parejas ya pueden acercarse a realizar consultas en los centros que trabajarán bajo el Programa de Fertilización Asistida: los hospitales Güemes de Haedo, San Martín de La Plata, Oscar Alende de Mar del Plata y Penna de Bahía Blanca.

FUENTE: Diario “Tiempo Argentino” 4-12-2010

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Noticias: Fertilización in vitro

Los dilemas de la fertilización universal

En cuatro hospitales se atenderán en principio consultas y tratamientos de baja complejidad. La fertilización in vitro se contratará con centros privados. La ley no obliga a las obras sociales y prepagas de alcance nacional.

Cuatro establecimientos públicos están previstos para los tratamientos gratuitos de fertilización asistida en la provincia de Buenos Aires –garantizados por la ley que aprobó el jueves la Legislatura–: el hospital San Martín de La Plata –que será cabecera del sistema–, el Güemes de Haedo, el Oscar Alende de Mar del Plata y el Penna de Bahía Blanca. Pero estos centros sólo efectúan tratamientos de baja complejidad, de modo que, por lo menos inicialmente, la fertilización in vitro se contratará con establecimientos privados. A este respecto subsisten interrogantes. El primero es cuántos tratamientos podrá financiar la provincia: según el Ministerio de Salud bonaerense, el presupuesto será definido en los próximos días por la Legislatura. Otras cuestiones –para parejas de qué edades y hasta cuántos intentos por pareja financiará el Estado provincial– se definirán en la reglamentación, a cargo de un comité de ética que convocará el Ministerio. El acceso a los tratamientos requiere una residencia mínima de tres años en territorio bonaerense. Las obras sociales y prepagas de alcance nacional que actúan en la provincia no quedan obligadas por la ley. Sí lo están las obras sociales provinciales, empezando por el IOMA.

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