Noticias: Situación del Hospital Garrahan

Estado de alerta en el hospital pediátrico más prestigioso

El Garrahan por dentro. El servicio está saturado de pacientes, se demoran operaciones y en la guardia atienden hasta en los pasillos. Además, crecen los conflictos gremiales y se denuncian ajustes. Qué dicen los médicos.
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En invierno son los casos de bronqueolitis; en verano los de diarrea. El hospital Garrahan, el pediátrico público más prestigioso de la Argentina y quizá del continente, se acostumbró a vivir saturado de pacientes, con su guardia y su sala de terapia intensiva atoradas, con demoras de meses y meses en las cirugías menos urgentes, con conflictos sindicales cada vez más profundos. Ni la lluvia se resiste: se cuentan hasta 300 baldes distribuidos aquí y allá para contener las goteras de un techo hace tiempo en desgracia.
¿Es el Garrahan ese pasillo de la guardia repleto de camillas con chicos de entre cuatro y doce años? Sí, lo es. Los chicos enfermos aguantan en los pasillos, como en tiempos de hecatombe, sólo que estamos en un hospital de alta complejidad que es orgullo nacional y no debe dejar de serlo. Porque la mística del personal no está agotada, pero se la castiga. Y vaya cómo. Casa de los médicos más prestigiosos, de los enfermeros más especializados, refugio y milagro de cientos y miles de chicos, el Garrahan atraviesa en estas horas una crisis de varios frentes. Aquí los principales:

- Algunos estudios y cirugías sufren demoras de hasta un año y medio.

- La guardia está superada tanto en invierno como en verano.

- Los pacientes saturan a practicamente todos los servicios del hospital.

- Una nueva “carrera” del personal discrimina a los técnicos y agrava los conflictos internos (Ver Entre el ajuste…).

- Hay un aumento notable del personal tercerizado.

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El Senado aprobó la ley de producción de medicamentos

La Cámara alta votó por unanimidad y convirtió en ley el proyecto que promueve la investigación y producción de medicamentos, vacunas y productos médicos en laboratorios públicos a cargo de entes público y autónomos. En la misma sesión, le otorgó media sanción al proyecto de asistencia integral a personas con enfermedades poco frecuentes y establece que quienes las padecen deberán recibir cobertura asistencial por parte de las obras sociales del Poder Judicial de la Nación, del Congreso, de las entidades de medicina prepaga y de parte de cualquiera que brinde atención al personal de las universidades.

Ambos proyectos vinculados a la salud ocuparon gran parte del debate, en función de la alta participación de legisladores. El titular del bloque oficialista, Miguel Pichetto, afirmó que la producción de medicamentos “forma parte de la política de Estado alentada por el gobierno nacional”, al tiempo que destacó el conjunto de normas que el Congreso sancionó en torno de temas vinculados a la salud. Recordó las leyes sobre prepagas, de salud mental, de celíacos; la ley antitabaco y las de enfermedades poco frecuentes.

El radical Gerardo Morales, el socialista Rubén Giustiniani, los oficialistas Eric Calcagno, Liliana Fellner, Lucía Corpacci, así como Horacio Lores y en particular el titular de la Comisión de Salud y Deporte, el tucumano José Cano, respaldaron el proyecto, y asociaron la iniciativa a los proyectos impulsados en su momento por el presidente Juan Domingo Perón, en la década del 40, y Arturo Illia en el 60.

La nueva ley declara “de interés nacional” la investigación y producción en laboratorios públicos de medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos y establece que estos productos son “bienes sociales”. El propósito de la iniciativa es la fabricación a cargo del Estado de medicinas que la Nación distribuye a través del Plan Remediar a un costo menor que el del mercado, y contempla la participación de las universidades en la investigación de los productos y al Ministerio de Salud como autoridad de aplicación de la norma.

Sostiene además que son considerados laboratorios de producción pública los laboratorios del Estado nacional, provincial, municipal y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de las Fuerzas Armadas y de las instituciones universitarias de gestión estatal, y considera que la producción pública será de utilidad para la regulación de los precios del mercado de las vacunas y medicamentos.

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Salud y comunicación: Charla-Debate

Programación Junio 2011 

Salud y comunicación: Charla-Debate

Las campañas de salud pública, como vacunación, uso de métodos anticonceptivos, cuidados en el embarazo y prevención del dengue, entre otras, requieren de estrategias de comunicación que permitan que los mensajes puedan articularse con la realidad y vida cotidiana de los propios destinatarios. En estos años el campo de la comunicación en salud se ha desarrollado, profesionalizado y enriquecido, sin embargo aún queda mucho camino por recorrer. ¿Cómo planificar, desarrollar y evaluar las campañas de salud pública? ¿Qué medios y estrategias priorizar?
 
Invitados: Valeria Zapesochny (Coodinadora de Información Pública y Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación), Ana Gambaccini (Integrante de la Autoridad Federal de Servicios de Comunicación Audiovisual - AFSCA), Sr. Damián Ortiz, coordinador de la campaña “Cuidemos el corazón”, de la Cooperativa de Salud de Mariano Acosta y el Dr. Fernando Coppolillo, especialista en medicina familiar, Cooperativa Grupo de Practicas de Medicina Familiar ltda, Docente Adscripto Facultad Medicina UBA
 
Coordina: Ianina Lois (Integrante del Departamento de Comunicación del CCC)
Organizan: Departamentos de Salud y Comunicación del CCC
Jueves 23, Sala Meyer Dubrovsky, (3º P) 19:00 hs.
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Noticias: Ley Antitabaco

El Gobierno promulgó la ley contra el consumo de tabaco

En el acto, la Presidenta contó que era una fumadora de dos atados diarios.

L a presidenta Cristina Fernández promulgó hoy la ley antitabaco y se colocó en el lugar de ex fumadora para resaltar la importancia de la legislación que impulsa medidas para luchar contra el hábito de consumir cigarrillos.

“Esta ley nos coloca un poquito más adelante en un país más saludable”, aseguró la jefa de Estado durante el acto que se realizó en la Casa de Gobierno luego de promulgar la norma sancionada días atrás por el Congreso de la Nación.

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Noticias: “Muerte digna”

Aprueban en España la ley de “muerte digna”

El gobierno español aprobó ayer el proyecto de la ley reguladora de los derechos de la persona ante el proceso final de su vida, que se conoce como ley de muerte digna.

La nueva norma ha sido enviada al parlamento para su debate y posterior aprobación.

El objetivo es proteger la dignidad de las personas enfermas en fase terminal o en situación de agonía. También quiere garantizar la libre voluntad de los enfermos respecto de la toma de las decisiones sanitarias que afecten a dicho proceso.

La Iglesia y distintos movimientos católicos y de la derecha se han opuesto a este tipo de legislación porque, sostienen, que favorece la eutanasia y el suicidio asistido. Estas dos alternativas han sido tajantemente desmentidas por el gobierno. Los sondeos dan una aprobación mayoritaria a estas disposiciones respaldadas por el gobierno y varios partidos.

El proyecto establece que las personas que se encuentren en estado terminal o de agonía tendrán garantizados el derecho a que se respete su voluntad sobre los tratamientos que tengan que recibir en el final de su vida. Para ello, la ley garantiza también el derecho previo a la información sobre el estado real de salud.

La ley de muerte digna regula otros derechos como el de recibir “cuidados paliativos, incluida la sedación, para no sufrir dolor y en fase de agonía permanecer en una habitación individual.

Un sondeo indica que los enfermos terminales tenían una serie de preocupaciones, la primera de las cuales era recibir los cuidados paliativos en su casa, según el testimonio de sus familiares. También se indicaba que el 40% de los enfermos temía ser una carga para la familia, el 26% sufrir dolor, el 14% perder las facultades mentales, el 5% no quería separarse de sus amigos y el 3% se lamentaba por dejar a su familia en situaciones problemáticas.

Antecedentes

Río Negro fue la primera provincia argentina que sancionó una ley de “muerte digna”. La aprobó la legislatura provincial a fines de 2007. Esa ley no permite la eutanasia pero autoriza que un adulto con enfermedad terminal rechace métodos cruentos para seguir viviendo.

A Río Negro la siguió Neuquén. En setiembre de 2008 la legislatura de esa provincia aprobó una ley que establece que los pacientes tienen derecho a no prolongar su vida artificialmente.

En marzo de 2009, en Uruguay se aprobó una ley de muerte digna para que los pacientes aptos psíquicamente puedan prescindir de tratamientos médicos o de aparatos que los mantengan con vida.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 11/06/2011

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Noticias: Hallan cuatro genes asociados a un tipo de leucemia frecuente. Ayudará en la terapia.

Importante descubrimiento para combatir la leucemia

La genómica sigue aportando conocimientos a la humanidad. Esta vez, el aporte está dirigido a los pacientes con leucemia linfática crónica, una enfermedad que sufren 1 de cada 10.000 adultos. Lo que se descubrió ahora son cuatro genes que están asociados a ese trastorno.

El hallazgo fue realizado por un grupo enorme de científicos de diferentes universidades y centros de investigación de España, con apoyo del Instituto Sanger Wellcome Trust, de Inglaterra, y lo publicaron en la revista británica Nature . El nuevo conocimiento podría servir para mejorar entender mejor la enfermedad, y para afinar los diagnósticos y los tratamientos.

La enfermedad consiste en un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos llamados linfocitos. La edad promedio de un paciente con este tipo de leucemia es de 70 años y, rara vez, se observa en menores de 40 años. Sus síntomas son inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo, sudoración excesiva, fatiga, fiebre, infecciones recurrentes e inapetencia. Como tratamiento, se utilizan combinaciones de fármacos, o el trasplante de médula ósea.

En España, se pusieron a estudiar en profundidad este trastorno al formar un consorcio de genómica en 2008. Está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del Instituto de Salud Carlos III, con 10 millones de euros (casi 60 millones de pesos).

“La leucemia linfática crónica es la leucemia más frecuente en los países occidentales, con más de mil nuevos pacientes diagnosticados cada año en nuestro país”, explicó Elías Campo, uno de los investigadores que lideró el trabajo. Se sabe que la causa de la enfermedad es la proliferación incontrolada de los linfocitos B de los pacientes. “Sin embargo, se desconoce qué mutaciones la provocan”, precisa Campo. Hacia ese desconocimiento apuntó su grupo. La titular de la cartera española, Cristina Garmendia, consideró ayer que el estudio era “un nuevo hito” , al lograr la secuencia del genoma completo de pacientes con leucemia, e identificar cuatro de las mutaciones que la provocan.

Consultada por Clarín, Elena Moiraghi, de la Sociedad Argentina de Hematología, opinó que “el descubrimiento posiblemente sirva para saber el factor pronóstico de la enfermedad, y determinar qué tipo de medicación dar”. En tanto, Edith Illescas, directora en metodologías de biología molecular del Laboratorio Oncogén en Capital, resaltó “los nuevos genes serán útiles para más estudios”. En cuanto al diagnóstico -informó- se practican ya algunas pruebas moleculares. “Estamos en un momento científico especial. Se viene un tsunami de nuevas drogas, y podrían desarrollarse más meétodos para diagnosticar”.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 07/06/2011
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Actividades CCC

Programación Junio 2011
Ciclo: Charlas – Debates “Actualidad y perspectivas de la Ciudad de Buenos Aires”.Un recorrido sobre las políticas de la gestión macrista.
De cara a las elecciones nos proponemos: sistematizar, difundir y denunciar las líneas de acción política de la gestión macrista y sus problemas de implementación. Dar cuenta de sus concepciones sobre la política social, sanitaria, cultural, el déficit habitacional, la estructura tributaria, el presupuesto, el déficit de la gestión en general  y su falta de previsiones. Sumando propuestas para las futuras gestiones de la ciudad en los temas abordados.
[Lun 6] Salud - Educación - Gestión Cultural
Participan: Eduardo López (Secretario general de UTE), Luis Sanjurjo (Área de Políticas Culturales/CCC) y Ricardo López (Coordinador del Departamento de Salud/CCC, Médico de un hospital pediátrico / CABA)Coordina: Paula Topasso (Coordinadora del Departamento de Educación/CCC) Sala Meyer Dubrovsky [3º P] 19:00 hs.
[Lun 13] Déficit habitacional - Estructura tributaria - Presupuesto - Seguridad
Participan: Anahí Amar (Comisión de Economía de la Fundación de Nuevo Encuentro), María Elia Capella (Observatorio de Derechos Humanos) y Florencia Rodríguez (Sociologa IIGG / UBA - Investigadora del CCC) Coordina: Carla Degliantoni (Investigadora CCC).
Sala Jacobo Laks. [3º P] 19:00 hs.

Organizan: Departamentos de Educación, Economía Política y Sistema Mundial, Salud y
Área de Políticas Culturales / CCC
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Noticias: Obesidad

Obesidad: está sin freno y hay que combatirla globalmente

Advierten que se debe prevenir desde la infancia, con planes inmediatos y énfasis.

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No basta con constatar: hay que actuar. Mejor, a mayor velocidad y globalmente. Este es el mensaje que transmitió durante la apertura del 18° Congreso Europeo sobre la Obesidad, que finaliza hoy en Estambul (Turquía), la poderosa Asociación Internacional para el Estudio de la Obesidad (IASO según su sigla en inglés). Con la fuerza que le dan sus 10 mil miembros –médicos investigadores–, la IASO lanzó un llamado a los gobiernos que participaron en la cumbre de Naciones Unidas sobre enfermedades no transmisibles para que se comprometan con mayor firmeza para prevenir este flagelo moderno .

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Noticias: Paro en el hospital de niños

Paro en el Hospital de Niños

Médicos, enfermeros, residentes y personal no profesional del Ricardo Gutiérrez reclaman un aumento salarial y denuncian la falta de personal, insumos, camas de internación, instrumental y medicamentos. El jefe de gobierno porteño, Mauricio Macri, rechazó los cuestionamientos y aseguró que su administración batió “récords de obras” para el sector.

“El paro se está cumpliendo con alto acatamiento”, aseguró Silvia De Francesco, secretaria gremial de la Filial Asociación de Médicos Municipales. Este mediodía, los profesionales realizaron una asamblea en la que acordaron realizar un nuevo paro el 27 de mayo próximo si el gobierno porteño no les da una respuesta” a sus reclamos.

Los trabajadores del hospital, ubicado en Coronel Díaz y Paraguay, en el barrio porteño de Palermo, responsabilizan al Gobierno de la Ciudad y a las autoridades de la institución por el deterioro del centro de salud, y exigen aumentos salariales adicionales a los acordados por la Asociación de Médicos Municipales y SUTEGBA, que consideran inconsultos e insuficientes.

Néstor Pérez Baliño, subsecretario de Salud porteño, interpretó la medida como parte de una “interna gremial” y negó que el Gutiérrez tenga una lista de espera de 3 mil niños para ser operados en los próximos dos años y medio, tal como denunció el personal en huelga, aunque reconoció que “casi mil” pacientes esperan “intervenciones quirúrgicas programadas, no urgentes”.

FUENTE: Diario “Página 12″ (Ed. Digital)

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Noticias: Reglamentación de la ley de enfermedad celíaca

Habrá cobertura para los alimentos que consumen los pacientes celíacos

Las prepagas y obras sociales pagarán parte de la dieta libre de gluten de los enfermos.

Rodeada de pacientes y familiares, la presidenta Cristina Fernández de Kirchner anunció ayer en la Casa Rosada la reglamentación de la ley de la enfermedad celíaca. A partir de ahora, las obras sociales y las prepagas deberán cubrir parte de los alimentos libres de gluten que consumen los pacientes.

“Queremos garantizar el acceso al diagnóstico y al tratamiento de la enfermedad celíaca. El paciente gasta más que las personas comunes. Por lo cual, ahora el Instituto Nacional de Alimentos hará un estudio que determinará los costos de la dieta para los celíacos, y a partir de los resultados las obras sociales y las prepagas deberán cubrir el 70% de la diferencia entre los alimentos comunes y los alimentos libres de gluten”, dijo a Clarín Gabriel Yedlin, secretario de políticas, regulación e institutos del Ministerio de Salud.

“A partir de la charla con la Presidenta y otros funcionarios, puedo decir que me parece que la ley está bien reglamentada. Nos da la impresión que va a satisfacer nuestros reclamos, aunque no tuvimos tiempo aún de analizar la reglamentación”, opinó Gabriel Leyba, uno de los integrantes del grupo promotor de la ley, al salir del encuentro anoche.

La norma había sido sancionada por el Congreso en diciembre de 2009, gracias al impulso de pacientes y familiares preocupados por mejorar la calidad de vida de los celíacos. Para estas personas, los alimentos libres de gluten son la única forma de estar sanos, pero suelen ser hasta cuatro veces más caros que los comunes.

Ayer también el Gobierno informó que la Comisión Nacional de Alimentos (CONAL) definió la característica principal de los alimentos para celíacos: deben contener hasta 10 miligramos de gluten por kilo de alimento. Esos productos deberán llevar un logo oficial, aunque autorizó otros dos como alternativos. Otro aspecto al que apuntó la reglamentación es la capacitación de los médicos para que más gente acceda al diagnóstico temprano (se estima que la mitad de los celíacos no saben que tienen el desorden): se publicarán guías de detección para los profesionales. Para concientizar a la población, se difunde información en:www.msal.gov.ar/celiacos/.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 5/5/2011

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