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	<title>Debates Pendientes en Salud</title>
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	<pubDate>Wed, 01 Feb 2012 12:33:32 +0000</pubDate>
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		<title>Noticias: &#8220;Enfermedades olvidadas&#8221;</title>
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		<pubDate>Wed, 01 Feb 2012 12:33:32 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Forman una coalición mundial para darle batalla a las enfermedades olvidadas
La integran la OMS, ONGs, laboratorios farmacéuticos, el Banco Mundial y varios gobiernos. El objetivo es erradicar padecimientos como la lepra o el Chagas, entre otros.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), entidades no gubernamentales, gobiernos de diferentes países y grandes laboratorios farmacéuticos se unieron [...]


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			<content:encoded><![CDATA[<h2>Forman una coalición mundial para darle batalla a las enfermedades olvidadas</h2>
<h5>La integran la OMS, ONGs, laboratorios farmacéuticos, el Banco Mundial y varios gobiernos. El objetivo es erradicar padecimientos como la lepra o el Chagas, entre otros.</h5>
<p><span>La Organización Mundial de la Salud (OMS), entidades no gubernamentales, gobiernos de diferentes países y grandes laboratorios farmacéuticos se unieron en una coalición internacional para darle batalla a las llamadas “enfermedades olvidadas”, entre las que se cuentan el Chagas y la lepra, entre otras.</p>
<p>La alianza –constituida ayer en Londres - está integrada por organizaciones no gubernamentales como la Fundación Bill and Melinda Gates, DNDI (Drugs for Neglected Diseases Initiative) y la argentina Mundo Sano, la única de América Latina. También suscribieron el acuerdo las trece compañías de la industria farmacéutica más importantes del mundo, el Banco Mundial y los gobiernos de Gran Bretaña, Estados Unidos y de los países afectados.  <span id="more-905"></span>Se conoce como “enfermedades olvidadas” a aquellas asociadas con la pobreza y que por lo tanto, sin atractivo comercial para las empresas de salud ni los laboratorios, por lo que el destino de los enfermos y de la población en riesgo quedan libradas únicamente a la atención del Estado.</p>
<p>En una primera etapa, las enfermedades que se busca erradicar son la dracunculiasis, la filariasis linfática, el tracoma, la enfermedad del sueño y la lepra, y controlar las geohelmintiasis, la esquistosomiasis, la oncocercosis, la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis visceral.</p>
<p>Entre los objetivos de la alianza figuran sostener o expandir los programas de donación de drogas existentes para cubrir demandas hasta 2020 y se ofrecieron más de 785 millones de dólares para investigación y desarrollo. Además, se acordó un seguimiento riguroso de los progresos y la realización de informes sobre avances en lo que relacionado con las enfermedades olvidadas.</p>
<p>Argentina tiene su crédito local y es la ONG Mundo Sano, la única de Latinoamérica que integra la coalición. Su participación, se desarrollará en tres etapas. La primera consiste en replicar a mayor escala, en la ciudad de Tartagal (Salta), una experiencia piloto de diagnóstico y tratamiento comunitario para parasitosis transmitidas por el suelo que se realiza en Orán, desde abril de 2010. Además, profundizará el alcance de las actividades relacionadas a la enfermedad de Chagas en Añatuya (Santiago del Estero) y Pampa del Indio (Chaco), entre otras localidades argentinas.</p>
<p>En la segunda fase, trabajará en conjunto con otros países de la región para replicar estos modelos en el continente. Y, finalmente, las intervenciones se realizarán en países de África. El presupuesto del proyecto es de 5 millones de dólares para ser invertidos hasta el 2020. “Para combatir estas enfermedades es clave la articulación de esfuerzos, recursos y experiencias, y en ese sentido desarrollamos nuestras intervenciones&#8221;, afirmó Silvia Gold, presidenta de la ONG. </span></p>
<p><span>FUENTE: Diario &#8220;Clarín&#8221; 01/02/2012</span></p>


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		<title>Noticias: NEDITA ADVERTENCIA OFICIAL EN TORNO DE LOS TRATAMIENTOS CON CELULAS MADRE</title>
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		<pubDate>Thu, 26 Jan 2012 13:29:43 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Noticias]]></category>

		<category><![CDATA[Células madre]]></category>

		<category><![CDATA[ciencia]]></category>

		<category><![CDATA[Diabetes]]></category>

		<category><![CDATA[Genética]]></category>

		<category><![CDATA[Parkinson]]></category>

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		<description><![CDATA[Promesas falsas de curación
Una comisión de expertos del Ministerio de Ciencia llamó la atención sobre “promesas irrealizables” de supuestas curas a distintos males con las llamadas “células madre”. Los tratamientos que sí son efectivos y los que están en experimentación.


Una comisión del Ministerio de Ciencia y Tecnología –integrada por prestigiosos especialistas– advirtió sobre las “promesas [...]


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</ol>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h2>Promesas falsas de curación</h2>
<p class="intro">Una comisión de expertos del Ministerio de Ciencia llamó la atención sobre “promesas irrealizables” de supuestas curas a distintos males con las llamadas “células madre”. Los tratamientos que sí son efectivos y los que están en experimentación.</p>
<div class="botones">
<div class="icono"></div>
<div class="iconoa">Una comisión del Ministerio de Ciencia y Tecnología –integrada por prestigiosos especialistas– advirtió sobre las “promesas irrealizables de curación” de quienes promueven supuestos tratamientos con “células madre” para enfermedades como la diabetes o el Parkinson. El llamado de atención está en sintonía con el anuncio de la FDA (organismo de control sanitario norteamericano) de que “perseguirá a aquellos que expongan al público a los peligros de los tratamientos ilegales con células madre”; en diciembre pasado tres sujetos, uno de ellos médico, fueron detenidos en Estados Unidos por aplicar estas falsas terapias. En la Argentina vienen proliferando las colectas para enviar pacientes al extranjero a probar estos tratamientos: el problema no es sólo que sean caros o inefectivos, sino que pueden tener graves efectos adversos; por ejemplo –se ha demostrado–, pueden causar cáncer. Los únicos usos clínicos de células madre que reconoce la medicina son los trasplantes de médula ósea, que se utilizan para tratar la leucemia y otras enfermedades graves de la sangre, en combinación con quimio o radioterapia. <span id="more-903"></span>El documento fue emitido por la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva: la integran, entre otros, Florencia Luna, directora de Bioética de Flacso; Ana del Pozo, jefa del Banco de Sangre de Cordón Umbilical del Hospital Garrahan; Pablo Argibay, titular del Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental del Hospital Italiano; Salvador Bergel, titular de la cátedra Unesco de Bioética de la Facultad de Derecho; Fernando Pitossi y Osvaldo Podhajcer, investigadores del Instituto Leloir; Susana Sommer, profesora de Etica en la maestría en Biología Molecular Médica de la UBA; Gustavo Sevlever, director de docencia e investigación del Instituto Fleni.</div>
</div>
<div id="cuerpo">
<p>“En los últimos tiempos –advierte la Comisión Asesora– se incrementó la oferta de tratamientos de autotrasplante de células madre para tratar enfermedades como las parálisis por lesiones cerebrales o de la médula espinal, las neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, o trastornos metabólicos como la diabetes. Algunas instituciones que los ofrecen se presentan ante potenciales pacientes y sus familiares con promesas irrealizables de curación y mejora, a pesar de que muchas de las prácticas ofrecidas no poseen efectos terapéuticos comprobados ni siquiera en modelos animales.” En el mejor de los casos se trataría de “procedimientos que deben demostrar su eficacia y seguridad en seres humanos, por lo que deben contar con un protocolo aprobado (el organismo de control es el Incucai) y sin costo para el paciente, quien debe ser informado de su carácter experimental”. En rigor, en la Argentina recién este año podrían iniciarse algunos ensayos (ver recuadro).</p>
<p>Este mes, la FDA (Food &amp; Drugs Administration) de Estados Unidos emitió un documento titulado: “La FDA perseguirá a aquellos que expongan al público norteamericano a los peligros de tratamientos ilegales con células madre”, donde señala que “aun si las células provienen del propio paciente, pueden generarse riesgos cuando se manipulan”, y que “las células que se ubican en otro lugar del organismo pueden multiplicarse, formar tumores o migrar a otras zonas del cuerpo”. También recomienda “ser precavido antes de tratarse en aquellos países donde no se exigen estudios clínicos previos que indiquen si el medicamento es seguro y efectivo”.</p>
<p>En diciembre, tres hombres fueron arrestados en Estados Unidos por “manipulación, comercialización y uso de células madre”. Uno de ellos, partero, las obtenía de cordones umbilicales y las enviaba a otro, que las preparaba como medicamentos; éste las vendía a su vez a un sujeto que, en México, las usaba para supuestos tratamientos de personas con cáncer, esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes: “Estafadores como éstos lucran con las falsas expectativas que crean entre pacientes con enfermedades incurables”, advierte la FDA.</p>
<p>Gustavo Sevlever, integrante de la Comisión Asesora, observó que “personas inescrupulosas se abusan, para hacer negocios, de cierto glamour que han adquirido las células madre, pero en medicina no está permitido cobrar por tratamientos experimentales. También se hacen colectas, que pueden ser de buena fe y donde incluso participa gente famosa, para enviar pacientes a China u otros países. El mayor problema son las toxicidades asociadas: un caso famoso sucedió en Ucrania, donde, como consecuencia de un ‘tratamiento’ de éstos, un chico desarrolló cáncer de cerebro: cuando se analizó el tumor, resultó que provenía de las células que le habían implantado”.</p>
<p>Existen, sí, tratamientos con células madre “que desde hace muchos años son parte del estándar de la medicina –recordó Sevlever–: son los trasplantes de células de médula ósea que se utilizan en leucemias y otras enfermedades de la sangre, siempre como complemento a la quimio o la radioterapia. En el autotrasplante de médula, se retiran células del paciente y se las congela para preservarlas mientras se efectúa la quimioterapia que destruye las células cancerosas; después se le restituyen al paciente las células preservadas, que cumplirán su función natural de generar glóbulos rojos y blancos. Pero a veces las células de la médula del paciente tienen un daño genético, y entonces es necesario recurrir al ‘alotrasplante’: se buscan células compatibles en los bancos de estas células, o de células de cordón umbilical, que hay en todo el mundo, por ejemplo el del Hospital Garrahan”.</p>
<h2>Ensayos con células madre</h2>
<p class="intro">
<div class="botones">
<div class="icono"></div>
<div class="icono">“Este año, si el Incucai lo autoriza, podrían comenzar en la Argentina ensayos clínicos con células madre, como parte de tratamientos para reducir las secuelas de accidentes cerebrovasculares (ACV) e infartos de miocardio –anticipó a este diario Gustavo Sevlever, miembro de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia y Tecnología–. Estos ensayos, que se encaran en distintos centros del mundo, consisten en tomar células de la médula ósea del paciente e implantarlas en el lugar de la lesión causada por el ACV o el infarto. No se pretende –aclaró el especialista– generar nuevas células cerebrales ni cardíacas, sino que las células implantadas podrían aportar factores que mejoren la cicatrización y limiten la lesión, como complemento de los tratamientos convencionales. A partir de éstos y otros ensayos en el mundo, se llegará a establecer si este recurso es o no eficaz y si merece ser incorporado a los estándares clínicos.”</div>
</div>
<div id="cuerpo">
<p>En caso de que se autoricen, “estos tratamientos, por ser experimentales, no tendrán costo para el paciente ni para su seguro médico; sus distintos pasos deberán constar en protocolos escritos; tendrán que ser autorizados por los comités de ética de las instituciones donde se efectúen, y cada paciente deberá otorgar su consentimiento informado, que él mismo podrá revocar en cualquier momento”, precisó Sevlever.</p>
<p>FUENTE: Diario &#8220;Página 12&#8243; 26/01/2012</p></div>
</div>


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		<title>ENTREVISTA: GUSTAVO ORTIZ MILLAN ES UN ACTIVO DEFENSOR DE LA LEY QUE DESPENALIZO Y LEGALIZO EL ABORTO EN EL DISTRITO FEDERAL EN MEXICO</title>
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		<pubDate>Mon, 23 Jan 2012 15:22:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Opiniones]]></category>

		<category><![CDATA[Aborto]]></category>

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“Las leyes que penalizan el aborto son inmorales”
Doctor en Filosofía e investigador en la Universidad  de Columbia y en la UNAM de México, Ortiz Millán dijo a Página/12  durante una entrevista que la prohibición del aborto es una cuestión  moral. Sostiene que en la Biblia no se prohíbe la interrupción del  [...]


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</ol>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p class="volanta">
<h2>“Las leyes que penalizan el aborto son inmorales”</h2>
<p class="intro">Doctor en Filosofía e investigador en la Universidad  de Columbia y en la UNAM de México, Ortiz Millán dijo a Página/12  durante una entrevista que la prohibición del aborto es una cuestión  moral. Sostiene que en la Biblia no se prohíbe la interrupción del  embarazo.</p>
<p class="margen0">“Las  leyes que penalizan el aborto son inmorales”, afirma Gustavo Ortiz  Millán. Doctor en Filosofía por Columbia University en Nueva York, Ortiz  Millán es investigador de la Universidad Nacional Autónoma de México,  se especializa en temas de ética y filosofía de la mente y ha sido un  activo defensor de la ley que despenalizó y legalizó el aborto en las  primeras 12 semanas de gestación en el Distrito Federal hace cuatro  años. “En la Biblia no hay una condena moral al aborto”, señala en una  entrevista con Página/12. Y también se explaya sobre las razones morales  para despenalizar esa práctica y el debate en torno del inicio de la  vida humana, entre otras aristas de la discusión pública en torno del  tema.</p>
<div id="cuerpo" style="font-size: 13px;">
<p>La charla transcurre en el café del Malba. Ortiz Millán abre su  billetera y saca una tarjeta del mismo tamaño que las tarjetas  personales, con el sello de la Secretaría de Salud de la Ciudad de  México. La tarjeta no tiene los datos de algún funcionario. Resume en  sus dos caras toda la información necesaria para que una mujer pueda  realizarse un aborto con medicamentos, puntualmente con misoprostol: la  dosis indicada, los efectos esperados, los signos de alarma, cuándo no  usar la droga y un teléfono oficial para consultas. Ortiz Millán la  muestra con orgullo. Ese pequeño rectángulo de cartón es una muestra  clara de los avances que se han producido en la capital mexicana para  facilitar el acceso a la interrupción legal de embarazo. El filósofo,  que estuvo de visita en la Argentina, es autor del libro La moralidad  del aborto (Siglo XXI Editores). Vino a Buenos Aires para participar del  Encuentro de Filosofía Analítica de la Sociedad Argentina de Análisis  Filosófico (Sadaf). Investigador del Instituto de Investigaciones  Filosóficas de la UNAM y miembro del Colegio de Bioética, ha impartido  cursos en Columbia University, New York University y Broo-klyn College,  entre otros ámbitos académicos. Actualmente enseña ética y filosofía de  la mente en la Facultad de Filosofía y Letras de la UNAM. Ortiz Millán  es una de las personas que realizaron cabildeo ante los jueces de la  Corte Suprema cuando el máximo tribunal mexicano debió pronunciarse  sobre la constitucionalidad de la ley de aborto del Distrito Federal en  2008. Movilizó a la comunidad filosófica, consiguió firmas, promovió la  publicación de solicitadas en los diarios.</p>
<p><strong>–¿Por qué se involucró con el tema del aborto?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–Me involucré porque hay una dimensión moral en este asunto.  Repetidamente escuchaba a la gente que debatía el tema, sobre todo del  lado liberal, que decía que el aborto no es una cuestión moral, sino de  salud pública. Entiendo por qué decían eso, porque la posición  conservadora habla en nombre de la moral, pero habla en nombre de una  moral religiosa. Si dejás de ver el aborto como una cuestión moral estás  perdiendo buena parte de la riqueza de todo el debate que  tradicionalmente se ha dado desde la ética. La penalización es una  cuestión moral, desde muchos puntos de vista y esto lo veo desde una  ética laica, en términos de las consecuencias en la salud pública en  relación con la cantidad de mujeres que mueren todos los años por  abortos inseguros, pero también porque se están violentando los derechos  de las mujeres, sus derechos sexuales y reproductivos, el derecho a su  autonomía y a decidir sobre su persona. <span id="more-899"></span></p>
<p><strong>–¿Ser cristiano supone la condena moral del aborto?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–No. Porque en primer lugar, en la Biblia no hay una condena moral  al aborto. Lejos de eso, se recomienda el aborto en varios casos. Tanto  en el Libro del Levítico como en el de Números se dan instrucciones a  los sacerdotes para realizar abortos. Por ejemplo, cuando un hombre duda  de que el hijo que está esperando su mujer embarazada sea suyo, puede  recurrir a un sacerdote, y éste tiene un procedimiento tal que a través  de unas hierbas puede hacer abortar a la mujer. Si está en la Biblia  supuestamente es palabra de Dios. Es uno de esos pasajes que la gente no  revisa y se quedan simplemente con el “No matarás”. Pero en la misma  Biblia, ves cómo Dios dice al pueblo de Israel que tienen que ir a hacer  la guerra con Babilonia y entre otras cosas, debe tomar los niños de  los babilonios y “estrellarlos contra las piedras”. Entonces, eso de “No  matarás” es muy relativo. No matarás tal vez a la misma gente del  pueblo de Israel, pero sí a la de Babilonia o de cualquier otro pueblo  porque la Biblia está llena de mandatos para ir a matar a otras  personas, y matar niños.</p>
<p><strong>–¿Por qué sostiene que no hay bases en la Biblia para oponerse al aborto?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–La gente cita algunos pasajes de la Biblia que dicen que Dios  conoce a las personas desde el momento de la concepción. Pero no hay una  prohibición expresa del aborto en ningún lugar de la Biblia. Se suelen  tomar pasajes de la Biblia, descontextualizarlos y citarlos luego a  favor de la posición contraria al aborto.</p>
<p><strong>–¿Por qué cree que para la jerarquía católica la oposición a  despenalización y legalización del aborto se ha convertido en una de  sus principales banderas de militancia?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–El aborto siempre se ha visto por parte de la Iglesia y otros  grupos como una forma de control sobre las mujeres. Es parte de toda una  ideología muy misógina. ¿De dónde vienen las prohibiciones al aborto?  En México, no estuvo penalizado sino hasta mediados del siglo XIX con  los liberales, extrañamente. ¿Por qué lo hacían? Básicamente se trataba  de una medida de control poblacional. En esa época, México pierde buena  parte de su territorio, en parte porque estaba desierto y entonces, no  podías darte el lujo de que las mujeres abortaran. Lo que se necesitaba  era más gente. Por esa razón se prohíbe el aborto, no por la Iglesia, no  por una cuestión de moralidad. Fue después de ese momento que la  Iglesia toma una postura oficial, recién con el papa Pío Nono, en 1868  más o menos, y dice que el aborto es moralmente incorrecto. Hasta ese  entonces había gente en la Iglesia que pensaba que hasta cierto período  del embarazo el aborto no estaba mal y otra que pensaba que sí.</p>
<p><strong>–¿Por qué no considera que no se puede equiparar el aborto con el homicidio?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–Eso depende básicamente de la concepción de lo que es una persona.  Hay gente que dice que el aborto es incorrecto porque ya ahí hay un ser  humano y la vida en sí misma es valiosa. Ese es un doble discurso  increíble. La gente no valora la vida en general, simplemente porque es  vida. No valoramos la vida animal ni el medio ambiente. Dirán que es  porque es un ser humano. La pregunta no es cuándo se inicia la vida,  sino qué es lo que le da valor a la vida humana. Y es el desarrollo de  facultades mentales. Hay que ser muy claro también en la diferenciación  entre un cigoto, una morola, un embrión y un feto. No es lo mismo. No  hay un bebé ahí durante esos nueve meses. ¿Qué es lo que hace valiosa  esa vida? La condición de posibilidad para que podamos atribuir una vida  humana y la condición de persona al embrión está en que podamos  adscribirle facultades mentales, estados psicológicos y eso aparece  recién a fines del segundo trimestre, cuando hay desarrollo de la  corteza cerebral, algo que permite la conciencia. Esa es la condición  mínima de posibilidad para que puedas atribuirle la condición de  persona. Antes no. Y tampoco quiere decir que en ese momento, cuando  aparece la corteza cerebral, hay una persona. Formalmente pensamos que  el concepto de persona es una cosa más rica que involucra no solamente  conciencia y la capacidad de sentir dolor, placer, de tener sensaciones,  sino también capacidades cognitivas, del lenguaje. Pensemos en qué  entendemos nosotros por persona. Es un individuo que es capaz de tener  interacción con otros, realizar acciones intencionales, ese tipo de  cosas. Pero la condición mínima de todo eso está dada por la capacidad  de la conciencia. Y eso aparece entre la semana 22 y 24 del desarrollo  embrionario.</p>
<p><strong>–Uno de los argumentos que sostienen los grupos que están en  contra de la despenalización del aborto es que las mujeres que no  desean continuar con un embarazo, deben llevar a término la gestación,  incluso cuando es producto de una violación, y entregar luego en  adopción la criatura. ¿Qué reflexión le merece esta postura?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–La gente que propone eso desconoce la situación de las adopciones.  En México, en 2007, se venían realizando alrededor de 200 mil abortos,  según datos oficiales. Hay organizaciones no gubernamentales que hablan  de cifras superiores, de 500 a 800 mil abortos en todo el país. En  México hay 28 mil niños en situación de ser adoptados, desde chicos  recién nacidos hasta adolescentes de 18 años. Y el número de adopciones  realizadas en 2006 fue de 1922 niños. Hubo 2817 solicitudes. Entonces,  no puedes decir que 200 mil niños se den en adopción, ni la mitad ni la  cuarta parte porque colapsas el sistema de adopciones del país. No es  una solución real. Los mismos gobiernos que prohíben el aborto tampoco  hacen nada para facilitar el sistema de adopciones porque hay cantidad  de trabas legales. En México pasan en promedio dos años desde que se  solicita una adopción hasta que se entrega el niño.</p>
<p><strong>–¿Qué peso tiene que tener el derecho del hombre a la paternidad en el debate por la despenalización del aborto?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–Otro argumento que usan mucho los conservadores es que se está  violando el derecho del hombre a la paternidad. Hay que analizar varios  aspectos: primero, si de hecho los hombres quieren ejercer ese derecho.  La mayoría de los hombres no considera que se esté violando su derecho.  En la mayoría de los abortos el hombre voluntariamente renuncia a ese  derecho, simplemente por abandono. Muchos hombres saben que la mujer  está embarazada y desaparecen.</p>
<p><strong>–¿Cuáles son las razones morales y éticas para despenalizar el aborto?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–Una es que hay una violación de derechos: las mujeres tienen el  derecho moral a interrumpir un embarazo porque tiene que ver con decidir  sobre su propio cuerpo, su salud y básicamente sobre su vida. En ese  sentido, viola el derecho a la autonomía de las mujeres, a la  privacidad, a la autodeterminación de las personas. Por el otro, las  leyes que penalizan el aborto pueden verse como inmorales, primero,  porque si se supone que van a proteger la vida desde la concepción son  ineficaces, no lo logran. Lo cierto es que en todo el mundo, las  mujeres, con leyes o sin leyes, abortan. Si lo hacen con leyes que  penalizan están poniendo en riesgo su propia vida. Cuando se despenaliza  el aborto en la Ciudad de México desaparece la mortalidad por abortos  clandestinos. Desde 2007 a la fecha solamente se tiene registrada la  muerte de una mujer que falleció por un aborto mal realizado, pero fue  un aborto que no se debió haber hecho porque era una chica menor de edad  y cuyo embarazo iba más allá de las 12 semanas. Y sin embargo, el  médico decidió hacer la interrupción y luego fue sancionado.</p>
<p><strong>–¿Qué opina de la reciente decisión del máximo tribunal de  México sobre las reformas legales contra la despenalización del aborto  en dos estados del país?</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–Cuando se aprueba la reforma en el Distrito Federal, muchos de los  que estábamos a favor pensamos que ya se estaban preparando  modificaciones legales similares en el resto de los estados. Y lo que  pasó, tras la decisión de la Corte en 2008 que ratificó como  constitucional la ley de la ciudad de México, fue que en varios estados  (17) se sancionan reformas en sentido contrario, es decir protegiendo la  vida desde la concepción. El aborto ya estaba penalizado. Lo que  hicieron fue poner un candado. Las comisiones de derechos humanos  impugnaron esas leyes en dos estados y así llegó el tema a la Corte, que  tardó dos años en resolver. El ministro ponente, Fernando Franco,  propuso que esas reformas fueron inconstitucionales. Pero se necesitaban  8 de 11 votos para declarar esa inconstitucionalidad.</p>
<p><strong>–Una mayoría especial.</strong></p>
<p><strong> </strong><strong></strong>–Sí. Y se alcanzaron 7 de los 11. O sea nos quedamos cortos por un  voto. Es una de esas reglas absurdas que tiene la corte: para casos de  inconstitucionalidad tiene que haber una mayoría calificada.</p>
<p>FUENTE: Diario &#8220;Página 12&#8243; 23/01/2012</p></div>


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		<title>Noticias: SOCIEDAD › UN JUEZ ORDENO AL GOBIERNO PORTEÑO DAR UNA VIVIENDA A UNA MUJER Y A SU HIJO DISCAPACITADO</title>
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		<pubDate>Tue, 27 Dec 2011 16:33:51 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Noticias]]></category>

		<category><![CDATA[Gobierno porteño]]></category>

		<category><![CDATA[Salud]]></category>

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		<description><![CDATA[La salud de los niños es un derecho
Por primera vez la Justicia ordena al gobierno  porteño que garantice a una mujer y a su hijo discapacitado una vivienda  en alquiler. El juez dio un plazo de cinco días, pero pasó más de un  mes y el fallo no fue cumplido. La familia [...]


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</ol>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h2 class="volanta"><strong>La salud de los niños es un derecho</strong></h2>
<p class="intro">Por primera vez la Justicia ordena al gobierno  porteño que garantice a una mujer y a su hijo discapacitado una vivienda  en alquiler. El juez dio un plazo de cinco días, pero pasó más de un  mes y el fallo no fue cumplido. La familia quedará en la calle.</p>
<p><a name="formu_mail"></a></p>
<div id="cuerpo" style="font-size: 13px;">
<p>Carolina  llegó hace seis años desde Formosa. Vino con su hijito, que entonces  tenía cinco años, para hacerle un tratamiento en el Hospital Garrahan.  Después de pasar por diversas penurias habitacionales, hoy vive en un  hotel del barrio de Constitución pero como debe tres meses de alquiler,  está a punto de quedar en situación de calle. Trabaja por horas y cuando  puede, ya que su hijo, que sufre una discapacidad, necesita de una  atención casi permanente. Su caso fue atendido ahora por la Justicia  porteña que, por primera vez, le ordena al Gobierno de la Ciudad que  otorgue a una familia una solución habitacional por fuera de los planes  asistenciales transitorios, como hoteles y paradores: el juez dispuso  que, en un plazo de cinco días, se le brinde a la familia “una vivienda  adecuada al estado de salud del menor”, con un baño instalado,  luminosidad, ventilación y todos los servicios básicos. El fallo es del  17 de noviembre. Pasado más de un mes, el gobierno no apeló la sentencia  pero tampoco cumplió con lo ordenado y la familia sigue en riesgo de  ser desalojada.<span id="more-896"></span>La resolución es consecuencia de la acción de amparo presentada por  Carolina Rodas, de 31 años, con el patrocinio de la defensora oficial  Lorena Lampolia. Su hijo M. A. R. nació en 2000, un mes después del  fallecimiento de su padre. A los tres años de vida, los médicos del  Hospital Madre del Niño, de Formosa, le detectaron una anormalidad en la  zona dorsal, por lo cual fue operado. Pero luego de esa intervención,  el chico comenzó a sufrir incontinencia de orina y heces, por lo cual  los profesionales le sugirieron continuar con el tratamiento en el  Hospital Garrahan.</p>
<p>Según consta en la causa, Carolina y su hijo se alojaron durante  algún tiempo en una obra en construcción donde trabajaba como sereno el  hermano de ella. Hasta que fue desalojada. Luego se albergó, durante dos  años, en el Hogar Dr. Esteban Maradona, y posteriormente alquilaron  cuartos en distintos hoteles, hasta que, por falta de pago, quedaron a  la intemperie. En 2010 se inscribieron en el Programa Familias en  Situación de Calle, del gobierno porteño, donde cobraron diez cuotas de  700 pesos. Con ese dinero alquilaron un cuarto en un hotel, en la calle  Solís al 1700, pero en julio de este año dejaron de percibir el subsidio  y desde entonces, sólo pueden pagar, en forma esporádica, algunos días  de alquiler, según contó la propia Carolina a Página/12.</p>
<p>“Trabajo en una casa de familia, en Belgrano, pero algunos días a la  semana”, cuenta la mujer. Cobra en promedio 60 pesos semanales más 180  del programa Ticket Social y 973 de la pensión por discapacidad de su  hijo. El niño “a veces se queda solo, a veces lo cuida mi hermana”. Ella  lo llevó todos los días a la escuela, en colectivo, hasta Chacarita,  “porque allí empezó y ahí tiene a sus compañeros”. Por su afección, el  chico no puede ir al baño solo y necesita de asistencia en promedio  cinco veces al día, dijo a este diario la defensora Lorena Lampolia.</p>
<p>En agosto, Carolina pidió la renovación del subsidio habitacional  mediante una nota al Ministerio de Desarrollo Social, por entonces a  cargo de María Eugenia Vidal, actual vicejefa de Gobierno, hoy conducido  por Carolina Stanley. Le respondieron que era inviable porque ya había  recibido la totalidad del beneficio. También se inscribió en la oficina  de la Dirección de Empleo de la Ciudad, donde aún no recibió ningún  ofrecimiento laboral, y pidió incorporarse al programa de Formación e  Inclusión para el Trabajo, pero recién en febrero podría inscribirse.</p>
<p>En medio de esta situación extrema, Carolina recurrió a la  Defensoría General, que patrocinó su acción de amparo. Un argumento  decisivo de su pedido es el informe del médico Federico Segura, quien  consideró acreditado que el lugar donde vivieron hasta ahora Carolina y  su hijo “no cuenta con baño privado, no siendo recomendable por la alta  predisposición a enfermedades del tracto urinario, dado que (el niño)  debe ser cateterizado cinco veces al día, por lo que la vivienda no se  encuentra en condiciones de habitabilidad en relación con el estado de  salud del menor”.</p>
<p>Ante la demanda, el juez en lo Contencioso Administrativo Guillermo  Scheibler consideró admisible el reclamo, “ante la amenaza de sufrir un  perjuicio irreparable”. Si bien en un principio el juez ordenó al  Gobierno de la Ciudad que incluya a la familia en “alguno de los  programas habitacionales vigentes”, luego, en una segunda sentencia,  ante un pedido de revocatoria de la defensora, rectificó el primer  dictamen y dispuso que se le otorgue una vivienda adecuada al estado de  salud del menor M. A. R.”. Esto es, con “agua corriente, energía  eléctrica, en lo posible gas natural, habitaciones ventiladas, sin  rastros de humedad, luminosidad, baño completo instalado y una  superficie que evite el hacinamiento de los integrantes del grupo  familiar”. El juez agrega que, de no contar la Ciudad con una vivienda  de esas características, se aporte “un subsidio suficiente para poder  afrontar el alquiler” de un espacio similar. Para adoptar esta nueva  decisión, el juez no tuvo en cuenta solamente el “derecho a una vivienda  digna” de Carolina y su hijo, sino el “derecho a la salud” del niño.</p>
<p>Se trata de una respuesta diferente de la que la Justicia porteña  había brindado hasta ahora. “Los jueces otorgan soluciones dentro de los  programas del gobierno, ya sea en los paradores o en los hoteles, con  un límite de tiempo, sin tomar en cuenta situaciones de excepción, por  razones de salud, como en este caso”, explica la defensora. De esa  manera, ante la serie de rechazos judiciales, 37 casos ya llegaron hasta  la Corte Suprema de la Nación. En uno de ellos, el de Sonia Quisbeth  Castro –cuyo hijo también tiene problemas serios de salud– la Corte  convocó a una audiencia pública entre las partes, que tuvo lugar en  septiembre. Se espera ahora el pronunciamiento del máximo tribunal, que  puede establecer criterios jurídicos para los demás casos.</p>
<p>Mientras tanto, el gobierno porteño no cumple con el fallo de  primera instancia y la Defensoría ya inició las acciones para que se  aplique una multa diaria a la ministra Stanley, como sanción por esa  rebeldía.</p>
<p>FUENTE:  Diario &#8220;Página 12&#8243;- 26/12/2011-</p></div>


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		<title>Noticias</title>
		<link>http://www.centrocultural.coop/blogs/salud/2011/12/noticias-7/</link>
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		<pubDate>Thu, 22 Dec 2011 16:06:41 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Noticias]]></category>

		<category><![CDATA[Salud]]></category>

		<category><![CDATA[Sistema de Salud]]></category>

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		<description><![CDATA[Recomiendan una reforma integral del sistema de salud

La OPS advirtió sobre desigualdades en el país. Un informe presentado ayer por la Organización Panamericana de la Salud afirma que la atención varía según del lugar donde vive el paciente. Y que los problemas continúan pese a que se invierte mucho.







La población argentina vive hoy 10 años [...]


No hay post relacionados.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<h2>Recomiendan una reforma integral del sistema de salud</h2>
<h5>
<div class="txtblue">La OPS advirtió sobre desigualdades en el país. Un informe presentado ayer por la Organización Panamericana de la Salud afirma que la atención varía según del lugar donde vive el paciente. Y que los problemas continúan pese a que se invierte mucho.</div>
</h5>
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<p>La población argentina vive hoy 10 años más si se comparan las cifras de la expectativa de vida con lo que pasaba hace 50 años. Pero el sistema de salud <strong>aún sufre problemas de articulación y fragmentación</strong> que producen desigualdades a la hora de acceder a la atención médica oportuna y de buena calidad, según un informe elaborado de manera conjunta por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la CEPAL, y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD).<span id="more-891"></span>Representantes de los tres organismos, que dependen de ONU, difundieron el informe ayer en Buenos Aires, y remarcaron que la Argentina necesita llevar adelante una <strong>reforma integral del sistema nacional de salud</strong> , que está conformado por un sector público, las obras sociales, las prepagas, y la cobertura que brinda el PAMI a jubilados y pensionados. “Argentina tiene un sistema de salud que sólo piensa en individuos y no en ciudadanos y ciudadanas.</div>
</div>
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<p class="mt">
<div class="article_bd">
<p><strong>No es un sistema que nos iguale</strong> ”, afirmó Mirta Roses, epidemióloga argentina y directora de la OPS. Sostuvo también que se está dando “un <strong>momento oportuno</strong> ” para realizar una reforma porque hay “un <strong>proceso político estable</strong> y un <strong>renacimiento de la participación ciudadana</strong> ”. Estuvo acompañada por el ex ministro de Salud Ginés González García, y el actual viceministro, Máximo Diosque.</p>
<p>Para argumentar a favor del cambio, el informe (se puede leer en <em>www.new.paho.org/arg/</em> ) se remontó al pasado; incluso recordó al Protomedicato, que se encargó de la salud desde 1779 y 1820. Desde 1945 hasta 1955 hubo una planificación estatal centralizada; luego siguió un modelo pluralista de planificación fragmentado (1970–90), y durante la década de los noventa se produjo una <strong>desregulación de los mercados de salud</strong> . En aquel momento, “se solía argumentar que la libre elección daría mayor competencia al mercado de seguros, de forma tal que lograría una mayor eficiencia en la asignación de recursos y que la mayor autonomía de los hospitales públicos produciría un resultado similar, hipótesis que luego <strong>no se comprobó en la práctica</strong> ”, según expresa el informe. Los salvajes noventa produjeron <strong>más pobres, y menos atención médica</strong> . La crisis de 2001 puso al país al borde del abismo. Es decir, el estado de situación actual del sistema de salud es consecuencia de factores políticos y económicos también.</p>
<p>El gasto total en salud (incluyendo los datos del sector público y las obras sociales y una estimación del sector privado de la OMS) era <strong>superior al 10% del PBI en 2008</strong> . A pesar de que el nivel del gasto es elevado en comparación con otros países, <strong>el sistema de salud es “poco equitativo”</strong> . Porque si bien todo ciudadano puede acceder a un hospital público, la atención “puede ser muy diferente dependiendo del lugar donde reside”.</p>
<p>El economista Oscar Cetrángolo, coordinador del informe, explicó que “como el sistema de salud tiene muchos organismos de regulación, se genera <strong>una fragmentación en los derechos de los ciudadanos</strong> : si una persona sólo puede ir al hospital público tiene más desventajas que los que acceden a obras sociales y prepagas”. Contra esto, en el informe se propuso “ <strong>rejerarquizar</strong> el rol del Gobierno nacional para compensar las inequidades”. Con todo, <strong>destacaron cuestiones positivas</strong> : entre otras, la ley de medicamentos genéricos y el Plan Nacer, que beneficia a embarazadas y chicos de hasta 6 años.</p>
<p>FUENTE: Diario &#8220;Clarín&#8221; (Ed. digital) 22/12/2011</p></div>
</p>
</div>


<p>No hay post relacionados.</p>]]></content:encoded>
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		<title>Noticias: Ley de prepagas</title>
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		<pubDate>Tue, 06 Dec 2011 17:39:05 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Noticias]]></category>

		<category><![CDATA[ley]]></category>

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		<description><![CDATA[
El Gobierno reglamentó la ley de prepagas
El Poder Ejecutivo puso en vigencia la ley 26.682 que establece un régimen de regulación de las empresas de medicina prepaga, fija las pautas referidas a las coberturas, modelos de contratos, aranceles a los prestadores, formas de pago y sanciones. También regula los planes de adhesión voluntaria y los [...]


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</ol>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><span></p>
<h2><span class="rojo">El Gobierno reglamentó la ley de prepagas</span></h2>
<p class="intro">El Poder Ejecutivo puso en vigencia la ley 26.682 que establece un régimen de regulación de las empresas de medicina prepaga, fija las pautas referidas a las coberturas, modelos de contratos, aranceles a los prestadores, formas de pago y sanciones. También regula los planes de adhesión voluntaria y los planes superadores o complementarios por mayores servicios.</p>
<p><a name="formu_mail"></a></p>
<div id="cuerpo">
<p class="margen0">La norma crea el Registro Nacional de Entidades de Medicina Prepaga, al que deberán inscribirse todas las firmas, así como también cooperativas, mutuales, asociaciones civiles y fundaciones. Por ello, éstas deberán suministrar información sobre su funcionamiento y administración a la Superintendencia de Servicios de Salud, que designará síndicos, auditores y veedores responsables de fiscalizar y controlar el respeto de la nueva reglamentación.</p>
<p>También se crea el Padrón Nacional de Usuarios y establece que los hijos menores de 21 años que desarrollan una actividad profesional, comercial o laboral y cesan en dicha actividad, puedan incorporarse como integrantes del grupo familiar primario a cargo del titular. Lo mismo ocurrirá con hermanos, hijos discapacitados o familiares cosanguíneos a cargo del titular.</p>
<p>La Superintendencia de Salud garantizará el cumplimiento de estas obligaciones así como también autorizará si los futuros aumentos de la prestación se corresponden con el servicio, con excepción del régimen establecido para aquellos que alcancen los 65 años de edad y que no cuenten con 10 años de antigedad continua en la misma entidad.</p>
<p>El decreto de reglamentación lleva la firma de la presidenta Cristina Kirchner; el jefe de Gabinete, Aníbal Fernández; la ministra de Dersarrollo Social, Alicia Kirchner; y el ministro de Salud, Juan Manzur.</p>
<p>FUENTE: Diario &#8220;Página 12&#8243;-Ed. Digital-01/12/2011-</p></div>
<p></span></p>


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		<title>Día Mundial de la Lucha contra el Sida</title>
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		<pubDate>Thu, 01 Dec 2011 14:52:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[General]]></category>

		<category><![CDATA[SIDA]]></category>

		<category><![CDATA[VIH]]></category>

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		<description><![CDATA[El Día Mundial de la Lucha contra el Sida se conmemora el 1 de diciembre de cada año, y se dedica a dar a conocer los avances contra la pandemia de VIH/sida causada por la extensión de la infección del VIH.
Se conmemoró por primera vez el 1 de diciembre de 1988. Se eligió la fecha [...]


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			<content:encoded><![CDATA[<p><span>El Día Mundial de la Lucha contra el Sida se conmemora el 1 de diciembre de cada año, y se dedica a dar a conocer los avances contra la pandemia de VIH/sida causada por la extensión de la infección del VIH.<br />
Se conmemoró por primera vez el 1 de diciembre de 1988. Se eligió la fecha del 1 de diciembre por cuestiones de impacto mediático<span class="text_exposed_show"> (1988 era un año electoral en EE UU y la fecha quedaba suficientemente alejada de las elecciones como para atraer la atención de los medios de comunicación). Desde entonces, el sida ha matado a más de 25 millones de personas en todo el planeta, lo que la hace una de las epidemias más destructivas registradas en la historia. A pesar de que existe un mayor acceso y se ha mejorado el tratamiento antirretroviral y al cuidado médico en muchas regiones del mundo, la epidemia de sida costó aproximadamente 3,1 millones (entre 2,8 y 3,6 millones) de vidas sólo en el año 2005, de las cuales más de medio millón (570.000) eran niños.<br />
La idea de dedicar un día a la lucha contra el sida en el mundo surgió en la Cumbre Mundial de Ministerios de la Salud de 1988, dentro de los programas para la prevención del sida. Desde entonces, la iniciativa la han seguido gobiernos, organizaciones internacionales y caridades de todo el planeta.<br />
Desde 1988 hasta 2004, UNAIDS (ONUSIDA) organizaba el Día Internacional de la Lucha contra el Sida. Escogía un tema para cada año, después de consultarlo con otras organizaciones. En 2005 la UNAIDS entregó la responsabilidad de la conmemoración de este día a la organización independiente WAC (World Aids Campaign: Campaña Mundial contra el Sida). Para el 2005, eligieron como tema de su campaña: &#8220;Paren al sida: cumplan la promesa&#8221; (Stop Aids: Keep the Promise), que estará vigente hasta el 2010. Este tema no es específico para el Día Mundial de la Lucha contra el Sida, sino también para las labores de la WAC durante todo el año.<br />
Por eso decí, YO TAMBIÉN ME SUMO A LA LUCHA CONTRA EL SIDA.<a href="http://www.centrocultural.coop/blogs/salud/wp-content/uploads/2011/12/sida.jpg"><img class="alignleft size-full wp-image-884" title="sida" src="http://www.centrocultural.coop/blogs/salud/wp-content/uploads/2011/12/sida.jpg" alt="sida" width="300" height="300" /></a><br />
</span></span></p>


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		<title>Video de la Charla &#8220;Qué hacer frente a un paro cardíaco&#8221;</title>
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		<pubDate>Fri, 18 Nov 2011 15:43:35 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Organizada por el Departamento de Salud y brindada por el Prof. Dr. Oscar García Romero
 


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			<content:encoded><![CDATA[<p>Organizada por el Departamento de Salud y brindada por el Prof. Dr. Oscar García Romero<br />
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		<title>Se presentó en Buenos Aires el libro “América Latina debate sobre drogas”</title>
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		<pubDate>Wed, 09 Nov 2011 21:13:46 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Noticias]]></category>

		<category><![CDATA[Drogas]]></category>

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El presidente de la Comisión Nacional para el Desarrollo y Vida sin Drogas (Devida) del Perú, Ricardo Soberón, el embajador del Uruguay ante los organismos internacionales en el problema mundial de drogas Milton Romaní y Stella Maris Martínez, defensora general de la Nación, comentaron esta nueva publicación junto a las compiladoras Graciela Touzé y Paula [...]


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<p style="text-align: justify;"><em>El presidente de la Comisión Nacional para el Desarrollo y Vida sin Drogas (Devida) del Perú, Ricardo Soberón, el embajador del Uruguay ante los organismos internacionales en el problema mundial de drogas Milton Romaní y Stella Maris Martínez, defensora general de la Nación, comentaron esta nueva publicación junto a las compiladoras Graciela Touzé y Paula Goltzman, investigadores y docentes de Intercambios y de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Buenos Aires. También habló Adriana Clemente, vicedecana de esa facultad, que editó el trabajo junto a Intercambios. Entre los asistentes estuvieron el Secretario General de la Junta Nacional de Drogas de Uruguay, Julio Calzada, y el embajador de Perú en Argentina, Nicolás Lynch.</em><span id="more-870"></span></p>
<p><strong><em>(Buenos Aires, 03 de noviembre de 2011) </em></strong>Con una charla realizada en la noche de ayer en el Centro Cultural de la Cooperación, se presentó en Buenos Aires el libro <strong>América Latina debate sobre drogas</strong>, que reúne las ponencias de la I y II Conferencias Latinoamericanas sobre Políticas de Drogas, realizadas en Buenos Aires y Río de Janeiro, en 2009 y 2010 respectivamente.</p>
<p>En primer término,<strong> Graciela Touzé, presidenta de Intercambios Asociación Civil</strong> y una de las compiladoras, destacó el esfuerzo combinado entre esa organización y la Facultad de Ciencias Socieales de la UBA para editar esta obra y hizo referencia a la “gran cantidad y diversidad de producciones, sintetizadas en el título”.</p>
<p>Luego, la <strong>Defensora General de la Nación</strong> argentina, <strong>Stella Maris Martínez</strong>, señaló que un libro como <strong>América Latina debate sobre drogas</strong> es necesario porque, <em>“aunque se haya dicho mucho, se siguen usando las técnicas inadecuadas, causando mucho más dolor que el que se evita”</em>.</p>
<p>La funcionaria puso como ejemplo el tema de las internaciones compulsivas y los jueces que, aunque se haya sancionado una Ley de Salud Mental, las siguen avalando con el argumento de que la norma no está reglamentada. <em>“Para mí es un disparate, porque si existe una ley que consagra derechos, se debe aplicar”</em>, sostuvo Martínez, quien agregó: <em>“Este es un libro que podemos leer cuando nos den ganas de bajar los brazos, cuando recibamos el no número 1000 a planteos sobre derechos de los usuarios. Es un instrumento de lucha muy valioso, además de ser de lectura muy agradable”</em>.</p>
<p><strong>Adriana Clemente, vicedecana de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Buenos Aires</strong>, consideró que el libro <em>“interpela básicamente tres categorías: la institucional, la legislativa y la de los saberes. En esta última no encontré muchos cambios: se investiga y se sabe mucho. En el campo legislativo hay avances, pero la despenalización por sí misma no evita que se siga criminalizando a los usuarios. Y en lo institucional hay una deuda importante, pero se están llevando adelante políticas e inversiones en gasto público que nos dan perspectiva más alentadora”</em>.</p>
<p>Luego fue el turno de <strong>Ricardo Soberón, Presidente de la Comisión Nacional para el Desarrollo y Vida sin Drogas (Devida) del Perú</strong>, quien, luego de aludir a las enormes diferencias entre la labor académica y la función pública que le toca ejercer actualmente, valoró especialmente la ponencia de Mónica Cuñaro sobre Armonización Legislativa en América Latina.<em>“Durante muchos años</em> -expresó-<em> la regió fue sólo receptor legislativo. Se adoptaban las normas que imponía Estados Unidos. Pero comenzaron a surgir voces: en algunos casos un magistrado, en otros una autoridad legislativa, en algunos países un parlamentario. Y ahora América Latina tiene sus propias iniciativas”</em>.</p>
<p>El <strong>embajador del Uruguay ante los organismos internacionales en el problema mundial de drogas,</strong> <strong>Milton Romaní</strong>, manifestó: <em>“En mis seis años al frente de la Junta Nacional de Drogas de mi país, no saben la fortaleza que me dio escuchar otras voces cada vez que asistía a las conferencias”</em> nacionales y latinoamericanas organizadas por Intercambios. En cuanto a la problemática en sí, advirtió que <em>“tenemos que enfrentar a la vez los daños que generan las drogas y los daños que generan las políticas que se aplican, no sólo desde los gestores, sino desde las instituciones policiales y de la salud”</em>.</p>
<p>Por último, <strong>Paula Goltzman, responsable del área de Intervención y Capacitación de Intercambios</strong> y compiladora del libro junto a Graciela Touzé afirmó: <em>“Una conferencia no soluciona las cosas que nos incomodan, tales como las políticas que se centran en el castigo a los usuarios y la tendencia a creer que la culpa la tienen ellos y no los dispositivos que montamos para atenderlos, pero sí nos permite juntarnos, debatir y generar consensos”</em>. Finalmente, instó a utilizar el libro: <em>“De lo contrario, es sólo una condensación de palabras”</em>, completó.</p>
<p><em>Intercambios Asociación Civil</em> es una organización clave en América Latina en temas de reducción de daños y políticas de drogas. Desarrolla acciones de incidencia política, investigación y capacitación con el objetivo de influir en las políticas de drogas gubernamentales y multilaterales. Organizó la I, II y III Conferencias Latinoamericanas Sobre Políticas de Drogas (Buenos Aires 2009, Río de Janeiro 2010, México 2011); coordinó el proceso de discusión de la sociedad civil en la región sobre las metas fijadas por la Sesión Especial de la Asamblea de Naciones Unidas sobre Drogas (UNGASS) y lleva organizadas nueve Conferencias Nacionales de Políticas de Drogas. Entre sus publicaciones se cuentan: <em>“Aportes para una nueva política de drogas. V y VI Conferencia Nacional sobre Políticas de Drogas</em>” (2010); y <em>“Saberes y prácticas sobre drogas. El caso de la pasta base de cocaína”</em> (2007<em>)</em>.</p>
<p><strong></strong></p>
<p><strong></strong></p>
<p><strong>Contactos de Prensa:</strong></p>
<p><strong></strong></p>
<p><strong>Intercambios Asociación Civil +54 11 4954 7272</strong></p>
<p><a href="http://www.centrocultural.coop/blogs/salud/wp-content/uploads/2011/11/pres-libro.jpg"><strong>Eva Amorín: </strong></a><strong><a href="mailto:eva.amorin@gmail.com" target="_blank">eva.amorin@gmail.com</a> 011 15 4401 4630</strong></p>
<p><strong>Horacio Torres: <a href="mailto:horacio246626@hotmail.com" target="_blank">horacio246626@hotmail.com</a> 011 15 6794 6315</strong></p>
<p><strong><a href="mailto:prensa@intercambios.org.ar" target="_blank">prensa@intercambios.org.ar</a> / <a href="mailto:lista@intercambios.org.ar" target="_blank">lista@intercambios.org.ar</a></strong></p>
<p><strong></strong></p>
<p><strong>A PERIODISTAS: En caso de interesarle una entrevista con los presentadores del libro o las compiladoras, comunicarse a los celulares de prensa.</strong></p>
<p><strong></strong></p>
<p><strong>MUCHAS GRACIAS POR LA DIFUSIÓN</strong></p>


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		<title>Charla Taller &#8220;Hacer frente a un paro cardíaco&#8221;</title>
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		<pubDate>Mon, 31 Oct 2011 21:42:06 +0000</pubDate>
		<dc:creator>editor</dc:creator>
		
		<category><![CDATA[Actividades]]></category>

		<category><![CDATA[medicina]]></category>

		<category><![CDATA[paro cardiaco]]></category>

		<category><![CDATA[Salud]]></category>

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		<category><![CDATA[urgencias]]></category>

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		<description><![CDATA[Charla-Taller organizada por el Departamento de Salud del CCC Floreal Gorini
&#8220;QUE HACER FRENTE A UN PARO CARDÍACO&#8221; 
a cargo del Prof. Dr. Oscar García Romero Médico, Facultad de Medicina de la UNLaPlata. Especialista en Cirugía General, Asociación Argentina de Cirugía. Especialista en Medicina de Emergencias y Catástrofes. Diplomado en Salud Pública. Facultad de Medicina de [...]


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</ol>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p align="center"><span style="font-family: Times New Roman; font-size: medium;">Charla-Taller organizada po</span><span style="font-family: BCCL; color: #000000; font-size: medium;">r</span> <span style="font-family: Times New Roman; font-size: medium;">el Departamento de Salud del CCC Floreal Gorini</span></p>
<p align="center"><strong><span style="font-family: Times New Roman; color: #ff0000; font-size: x-large;">&#8220;QUE HACER FRENTE A UN PARO CARDÍACO&#8221;</span></strong><span style="font-family: Times New Roman;"> </span></p>
<p align="center"><span style="font-family: Times New Roman; font-size: medium;">a cargo del</span><strong></strong><strong></strong><strong></strong> <span style="font-family: Times New Roman; color: #ff0000; font-size: large;">Prof. Dr. Oscar García Romero</span><strong></strong> <span style="font-family: Times New Roman;">Médico, Facultad de Medicina de la UNLaPlata. Especialista en Cirugía General, Asociación Argentina de Cirugía. Especialista en Medicina de Emergencias y Catástrofes. Diplomado en Salud Pública. Facultad de Medicina de la UBA. Ha sido fundador y director de la &#8220;Dirección Provincial de Emergencias Sanitarias&#8221; del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, consultor del &#8220;Programa de Preparativos para Desastres&#8221; de la OPS, instructor del Curso &#8220;ATLS&#8221;, Director Nacional de Emergencias Sanitarias y Sociales. Actualmente es profesor adjunto de Cirugía de la Facultad de Medicina de la UNLP, docente sobre &#8220;Administración y Gerenciamiento de las Emergencias y Desastres&#8221; de las Facultades de Medicina de la UBA, UNLP, UCES, Maimonides.</span><span style="font-family: Times New Roman; color: #000000;"> Sociedad Argentina de Emergencias</span></p>
<p align="center"><span style="font-family: Times New Roman; color: #ff0000; font-size: large;">MIÉRCOLES 2 DE NOVIEMBRE, 19 HS. SALA &#8220;JACOBO LACKS&#8221;</span> <span style="font-family: Times New Roman; color: #000000; font-size: medium;">Centro Cultural de la Cooperación Floreal Gorini (Av. Corrientes 1543)</span> <span style="font-family: Times New Roman; color: #000000; font-size: medium;">Entrada libre y gratuita</span><span style="font-family: Times New Roman;"> </span></p>


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