Archivo de Junio de 2011

El Senado aprobó la ley de producción de medicamentos

La Cámara alta votó por unanimidad y convirtió en ley el proyecto que promueve la investigación y producción de medicamentos, vacunas y productos médicos en laboratorios públicos a cargo de entes público y autónomos. En la misma sesión, le otorgó media sanción al proyecto de asistencia integral a personas con enfermedades poco frecuentes y establece que quienes las padecen deberán recibir cobertura asistencial por parte de las obras sociales del Poder Judicial de la Nación, del Congreso, de las entidades de medicina prepaga y de parte de cualquiera que brinde atención al personal de las universidades.

Ambos proyectos vinculados a la salud ocuparon gran parte del debate, en función de la alta participación de legisladores. El titular del bloque oficialista, Miguel Pichetto, afirmó que la producción de medicamentos “forma parte de la política de Estado alentada por el gobierno nacional”, al tiempo que destacó el conjunto de normas que el Congreso sancionó en torno de temas vinculados a la salud. Recordó las leyes sobre prepagas, de salud mental, de celíacos; la ley antitabaco y las de enfermedades poco frecuentes.

El radical Gerardo Morales, el socialista Rubén Giustiniani, los oficialistas Eric Calcagno, Liliana Fellner, Lucía Corpacci, así como Horacio Lores y en particular el titular de la Comisión de Salud y Deporte, el tucumano José Cano, respaldaron el proyecto, y asociaron la iniciativa a los proyectos impulsados en su momento por el presidente Juan Domingo Perón, en la década del 40, y Arturo Illia en el 60.

La nueva ley declara “de interés nacional” la investigación y producción en laboratorios públicos de medicamentos, materias primas para la producción de medicamentos, vacunas y productos médicos y establece que estos productos son “bienes sociales”. El propósito de la iniciativa es la fabricación a cargo del Estado de medicinas que la Nación distribuye a través del Plan Remediar a un costo menor que el del mercado, y contempla la participación de las universidades en la investigación de los productos y al Ministerio de Salud como autoridad de aplicación de la norma.

Sostiene además que son considerados laboratorios de producción pública los laboratorios del Estado nacional, provincial, municipal y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de las Fuerzas Armadas y de las instituciones universitarias de gestión estatal, y considera que la producción pública será de utilidad para la regulación de los precios del mercado de las vacunas y medicamentos.

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Salud y comunicación: Charla-Debate

Programación Junio 2011 

Salud y comunicación: Charla-Debate

Las campañas de salud pública, como vacunación, uso de métodos anticonceptivos, cuidados en el embarazo y prevención del dengue, entre otras, requieren de estrategias de comunicación que permitan que los mensajes puedan articularse con la realidad y vida cotidiana de los propios destinatarios. En estos años el campo de la comunicación en salud se ha desarrollado, profesionalizado y enriquecido, sin embargo aún queda mucho camino por recorrer. ¿Cómo planificar, desarrollar y evaluar las campañas de salud pública? ¿Qué medios y estrategias priorizar?
 
Invitados: Valeria Zapesochny (Coodinadora de Información Pública y Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación), Ana Gambaccini (Integrante de la Autoridad Federal de Servicios de Comunicación Audiovisual - AFSCA), Sr. Damián Ortiz, coordinador de la campaña “Cuidemos el corazón”, de la Cooperativa de Salud de Mariano Acosta y el Dr. Fernando Coppolillo, especialista en medicina familiar, Cooperativa Grupo de Practicas de Medicina Familiar ltda, Docente Adscripto Facultad Medicina UBA
 
Coordina: Ianina Lois (Integrante del Departamento de Comunicación del CCC)
Organizan: Departamentos de Salud y Comunicación del CCC
Jueves 23, Sala Meyer Dubrovsky, (3º P) 19:00 hs.
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Noticias: Ley Antitabaco

El Gobierno promulgó la ley contra el consumo de tabaco

En el acto, la Presidenta contó que era una fumadora de dos atados diarios.

L a presidenta Cristina Fernández promulgó hoy la ley antitabaco y se colocó en el lugar de ex fumadora para resaltar la importancia de la legislación que impulsa medidas para luchar contra el hábito de consumir cigarrillos.

“Esta ley nos coloca un poquito más adelante en un país más saludable”, aseguró la jefa de Estado durante el acto que se realizó en la Casa de Gobierno luego de promulgar la norma sancionada días atrás por el Congreso de la Nación.

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Noticias: “Muerte digna”

Aprueban en España la ley de “muerte digna”

El gobierno español aprobó ayer el proyecto de la ley reguladora de los derechos de la persona ante el proceso final de su vida, que se conoce como ley de muerte digna.

La nueva norma ha sido enviada al parlamento para su debate y posterior aprobación.

El objetivo es proteger la dignidad de las personas enfermas en fase terminal o en situación de agonía. También quiere garantizar la libre voluntad de los enfermos respecto de la toma de las decisiones sanitarias que afecten a dicho proceso.

La Iglesia y distintos movimientos católicos y de la derecha se han opuesto a este tipo de legislación porque, sostienen, que favorece la eutanasia y el suicidio asistido. Estas dos alternativas han sido tajantemente desmentidas por el gobierno. Los sondeos dan una aprobación mayoritaria a estas disposiciones respaldadas por el gobierno y varios partidos.

El proyecto establece que las personas que se encuentren en estado terminal o de agonía tendrán garantizados el derecho a que se respete su voluntad sobre los tratamientos que tengan que recibir en el final de su vida. Para ello, la ley garantiza también el derecho previo a la información sobre el estado real de salud.

La ley de muerte digna regula otros derechos como el de recibir “cuidados paliativos, incluida la sedación, para no sufrir dolor y en fase de agonía permanecer en una habitación individual.

Un sondeo indica que los enfermos terminales tenían una serie de preocupaciones, la primera de las cuales era recibir los cuidados paliativos en su casa, según el testimonio de sus familiares. También se indicaba que el 40% de los enfermos temía ser una carga para la familia, el 26% sufrir dolor, el 14% perder las facultades mentales, el 5% no quería separarse de sus amigos y el 3% se lamentaba por dejar a su familia en situaciones problemáticas.

Antecedentes

Río Negro fue la primera provincia argentina que sancionó una ley de “muerte digna”. La aprobó la legislatura provincial a fines de 2007. Esa ley no permite la eutanasia pero autoriza que un adulto con enfermedad terminal rechace métodos cruentos para seguir viviendo.

A Río Negro la siguió Neuquén. En setiembre de 2008 la legislatura de esa provincia aprobó una ley que establece que los pacientes tienen derecho a no prolongar su vida artificialmente.

En marzo de 2009, en Uruguay se aprobó una ley de muerte digna para que los pacientes aptos psíquicamente puedan prescindir de tratamientos médicos o de aparatos que los mantengan con vida.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 11/06/2011

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Noticias: Hallan cuatro genes asociados a un tipo de leucemia frecuente. Ayudará en la terapia.

Importante descubrimiento para combatir la leucemia

La genómica sigue aportando conocimientos a la humanidad. Esta vez, el aporte está dirigido a los pacientes con leucemia linfática crónica, una enfermedad que sufren 1 de cada 10.000 adultos. Lo que se descubrió ahora son cuatro genes que están asociados a ese trastorno.

El hallazgo fue realizado por un grupo enorme de científicos de diferentes universidades y centros de investigación de España, con apoyo del Instituto Sanger Wellcome Trust, de Inglaterra, y lo publicaron en la revista británica Nature . El nuevo conocimiento podría servir para mejorar entender mejor la enfermedad, y para afinar los diagnósticos y los tratamientos.

La enfermedad consiste en un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos llamados linfocitos. La edad promedio de un paciente con este tipo de leucemia es de 70 años y, rara vez, se observa en menores de 40 años. Sus síntomas son inflamación de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo, sudoración excesiva, fatiga, fiebre, infecciones recurrentes e inapetencia. Como tratamiento, se utilizan combinaciones de fármacos, o el trasplante de médula ósea.

En España, se pusieron a estudiar en profundidad este trastorno al formar un consorcio de genómica en 2008. Está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del Instituto de Salud Carlos III, con 10 millones de euros (casi 60 millones de pesos).

“La leucemia linfática crónica es la leucemia más frecuente en los países occidentales, con más de mil nuevos pacientes diagnosticados cada año en nuestro país”, explicó Elías Campo, uno de los investigadores que lideró el trabajo. Se sabe que la causa de la enfermedad es la proliferación incontrolada de los linfocitos B de los pacientes. “Sin embargo, se desconoce qué mutaciones la provocan”, precisa Campo. Hacia ese desconocimiento apuntó su grupo. La titular de la cartera española, Cristina Garmendia, consideró ayer que el estudio era “un nuevo hito” , al lograr la secuencia del genoma completo de pacientes con leucemia, e identificar cuatro de las mutaciones que la provocan.

Consultada por Clarín, Elena Moiraghi, de la Sociedad Argentina de Hematología, opinó que “el descubrimiento posiblemente sirva para saber el factor pronóstico de la enfermedad, y determinar qué tipo de medicación dar”. En tanto, Edith Illescas, directora en metodologías de biología molecular del Laboratorio Oncogén en Capital, resaltó “los nuevos genes serán útiles para más estudios”. En cuanto al diagnóstico -informó- se practican ya algunas pruebas moleculares. “Estamos en un momento científico especial. Se viene un tsunami de nuevas drogas, y podrían desarrollarse más meétodos para diagnosticar”.

FUENTE: Diario “Clarín” (Ed. Digital) 07/06/2011
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Actividades CCC

Programación Junio 2011
Ciclo: Charlas – Debates “Actualidad y perspectivas de la Ciudad de Buenos Aires”.Un recorrido sobre las políticas de la gestión macrista.
De cara a las elecciones nos proponemos: sistematizar, difundir y denunciar las líneas de acción política de la gestión macrista y sus problemas de implementación. Dar cuenta de sus concepciones sobre la política social, sanitaria, cultural, el déficit habitacional, la estructura tributaria, el presupuesto, el déficit de la gestión en general  y su falta de previsiones. Sumando propuestas para las futuras gestiones de la ciudad en los temas abordados.
[Lun 6] Salud - Educación - Gestión Cultural
Participan: Eduardo López (Secretario general de UTE), Luis Sanjurjo (Área de Políticas Culturales/CCC) y Ricardo López (Coordinador del Departamento de Salud/CCC, Médico de un hospital pediátrico / CABA)Coordina: Paula Topasso (Coordinadora del Departamento de Educación/CCC) Sala Meyer Dubrovsky [3º P] 19:00 hs.
[Lun 13] Déficit habitacional - Estructura tributaria - Presupuesto - Seguridad
Participan: Anahí Amar (Comisión de Economía de la Fundación de Nuevo Encuentro), María Elia Capella (Observatorio de Derechos Humanos) y Florencia Rodríguez (Sociologa IIGG / UBA - Investigadora del CCC) Coordina: Carla Degliantoni (Investigadora CCC).
Sala Jacobo Laks. [3º P] 19:00 hs.

Organizan: Departamentos de Educación, Economía Política y Sistema Mundial, Salud y
Área de Políticas Culturales / CCC
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