Archivo de Diciembre de 2010

Alfredo Grande: Nuevo programa de radio

ALGO PARA RECORDAR. Lunes de 20 a 21 hs: SUEÑOS POSIBLES: la continuación de la lucha por otros medios. El programa radial creado por José Iglesias y Alfredo Grande. Con Fernando Tebele e Irene Antinori. AM 690. También: www.laretaguardia.com.ar

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Noticias: Ley de Fertilización

LA REGLAMENTACIÓN DEBERÁ DETALLAR CUÁLES SERÁN LOS TRATAMIENTOS GRATUITOS

Prepagas contra la Ley de Fertilización

Voceros de las empresas se expresaron en contra de la norma sancionada el jueves por la Legislatura bonaerense, que las obliga a brindar cobertura para las parejas que no pueden tener hijos. Dicen que repercutirá en la cuota.
Las prepagas no le dieron la bienvenida a la nueva ley bonaerense de fertilización asistida. Argumentan que el sistema es ineficiente y que la nueva norma repercutirá en los bolsillos de los afiliados.La norma entiende la infertilidad como enfermedad y obliga al Estado, las obras sociales y prepagas a dar respuesta a las parejas con problemas para tener hijos. Según uno de los artículos de la ley, los beneficiados serán los habitantes de la provincia de Buenos Aires, “con dos años de residencia, preferentemente a quienes carezcan de todo tipo de cobertura médico-asistencial integral en el sistema de seguridad social y medicina prepaga”.
En diálogo con Radio 10, Federico Díaz Mathé, director ejecutivo de la Cámara de Instituciones Médico Asistenciales de la República Argentina (Cimara), dijo que le parece “un disparate esto de legislar la salud con leyes por enfermedades. Todas estas cosas lo que hacen es encarecer más el sistema, que es ineficiente”, sostuvo. “Si el costo del tratamiento recae en las empresas de medicina privada, encarecerá aun más la cuota de la medicina prepaga, que ya está por las nubes”, agregó Mathé.
Al respecto, Marcelo Feliú, diputado bonaerense del Frente Para la Victoria, y uno de los impulsores de la ley, dijo que “es atendible que muestren preocupación, porque van a tener que incorporar una prestación más a sus afiliados y seguramente va en desmedro de la rentabilidad que buscan muchas veces las prepagas”. También hizo referencia a que todos los actores involucrados en este tema “tienen que ir buscando los puntos en contacto para ir aplicando la ley como corresponde” y que “la mayoría de la población hoy está festejando”.
“Espero que se anuncien qué tratamientos serán cubiertos y que se haga con la mejor calidad”, explicó a Tiempo Argentino Stella Lancuba, especialista en medicina reproductiva, y agregó: “Proveer de buena salud implica contar con buena tecnología. Un sistema mixto de acción entre Estado y privados podría ser una respuesta.”
La reglamentación de la ley se hará dentro de 90 días a través de un Consejo Médico Consultivo de Fertilidad Asistida que funcionará dentro del Ministerio de Salud, la autoridad de aplicación. Sin embargo, las parejas ya pueden acercarse a realizar consultas en los centros que trabajarán bajo el Programa de Fertilización Asistida: los hospitales Güemes de Haedo, San Martín de La Plata, Oscar Alende de Mar del Plata y Penna de Bahía Blanca.

FUENTE: Diario “Tiempo Argentino” 4-12-2010

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Noticias: Fertilización in vitro

Los dilemas de la fertilización universal

En cuatro hospitales se atenderán en principio consultas y tratamientos de baja complejidad. La fertilización in vitro se contratará con centros privados. La ley no obliga a las obras sociales y prepagas de alcance nacional.

Cuatro establecimientos públicos están previstos para los tratamientos gratuitos de fertilización asistida en la provincia de Buenos Aires –garantizados por la ley que aprobó el jueves la Legislatura–: el hospital San Martín de La Plata –que será cabecera del sistema–, el Güemes de Haedo, el Oscar Alende de Mar del Plata y el Penna de Bahía Blanca. Pero estos centros sólo efectúan tratamientos de baja complejidad, de modo que, por lo menos inicialmente, la fertilización in vitro se contratará con establecimientos privados. A este respecto subsisten interrogantes. El primero es cuántos tratamientos podrá financiar la provincia: según el Ministerio de Salud bonaerense, el presupuesto será definido en los próximos días por la Legislatura. Otras cuestiones –para parejas de qué edades y hasta cuántos intentos por pareja financiará el Estado provincial– se definirán en la reglamentación, a cargo de un comité de ética que convocará el Ministerio. El acceso a los tratamientos requiere una residencia mínima de tres años en territorio bonaerense. Las obras sociales y prepagas de alcance nacional que actúan en la provincia no quedan obligadas por la ley. Sí lo están las obras sociales provinciales, empezando por el IOMA.

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Actividades del año 2010

salud

Estimados, ha concluído otro año de actividades del Departamento de Salud del Centro Cultural de la Cooperación Floreal Gorini.

Compartimos con Uds. el listado de charlas y debates que hemos organizado durante el 2010 y les agradecemos tanto a nuestros colaboradores que siempre nos acompañan con la mejor disposición y profesionalismo, como a Uds., quienes nos acompañan a través de nuestras actividades y del blog, posib

ilitando que el Departamento de Salud crezca año a año y  podamos

construir entre todos, un pensamiento crítico en el marco de la concepción de la salud como un derecho y no como una mercancía, de la salud como una política de estado y con foco en la atención primaria.

Felicidades para todos

Marzo
“EL AMARGO SABOR DE LOS MEDICAMENTOS”
COORDINADOR: Dr. Ricardo López
PONENTE: Prof.Dr. Héctor Buschiazzo
Mayo
“AHÍ VIENE LA GRIPE”
Lo que sucedió en 2009. Lo que puede suceder próximamente

PONENTES:
Dra. Charlotte Russ- Secretaria del Comité de Infectología de la Sociedad Argentina de Pediatría-

Esta actividad fue transmitida online en vivo y en directo a la filial 100 del Banco Credicoop de Córdoba Capital
Junio

Reflexiones en el Bicentenario: “De Salud, ¿Cómo estamos?”

PONENTES:
Dr. Juan Carlos Escudero (Profesor Titular de “Política Sanitaria” y “Problemas de la Pobreza y la Marginalidad”- Universidad Nacional de Luján) // Lic. Alicia Stolkiner (Psicóloga, Diplomada en Salud Pública. Docente en la Cátedra II de Salud Pública y Salud Mental de la Facultad de Psicología, U.N.B.A. Buenos Aires) // Dr. Ricardo López (Coordinador del Dpto. de Salud CCC - Presidente de FAESS)
Septiembre

Jornada de debate sobre el VIH SIDA: La situación actual en la Ciudad.

PONENTES:
- Dra. Adriana Basombrio- Coordinadora del Programa de VIH SIDA. Ministerio de Salud. GCABA.
- Dra. Adriana Duran - Coordinadora del área de epidemiología de la Coordinación Sida. Ministerio de Salud. GCABA.
- Lic. Kurt Frieder, Director Ejecutivo de Fundación Huésped.

Noviembre

ATENCIÓN PRIMARIA DE LA SALUD EN ARGENTINA
-Una historia de desencuentros-
Presentación de la investigación de las becarias del Departamento de Salud del Centro Cultural de la Cooperación Floreal Gorini.

Diciembre

Reflexiones sobre la despenalización del Aborto: una cuenta pendiente

PONENTES:

Cecilia Merchan - Diputada Nacional-
Dra. Mabel Bianco - FEIM-
Soledad Pujó- Lesbianas y feministas por la descriminalización del aborto/ Línea Telefónica “Más información, menos riesgo”-

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Día mundial del SIDA

Hola,
 
Te escribo porque hoy, 1º de diciembre, es el Día Mundial del Sida, una fecha que nos invita a reflexionar sobre diferentes aspectos de la epidemia. Y no hay mejor oportunidad para reflexionar sobre diferentes aspectos de la epidemia que la que nos ofrece este día, donde los ojos del mundo están puestos sobre el VIH/sida.
 
Hoy, se calcula que 33,3 millones de personas viven con VIH en el mundo. De las cuales, 2,6 millones se han infectado en el último año. El VIH es prevenible. Sin embargo, cada 13 se segundos se infecta una persona en el mundo. El VIH es tratable. Sin embargo, cada 15 segundos muere una persona a causa del sida.
 
Hablar de VIH no es solo hablar de un virus, es también hablar de derechos que son vulnerados, de diferentes formas de ejercer la sexualidad, de desigualdades de género, de la falta de acceso a la salud o a la educación. Hablar de VIH es contar la historia de un amigo, de un compañero de trabajo, de una pareja, es hablar de nuestra propia historia.
 
Y hace 21 años comenzaba nuestra propia historia cuando nacía Fundación Huésped. Desde nuestros orígenes, la fundación se desempeñó como un partícipe activo en los desafíos planteados por la epidemia del VIH/sida. Gracias a la vasta cantidad de proyectos que hemos emprendido, logramos instalar la problemática del VIH/sida en diferentes ámbitos, no sólo con el objetivo de prevenir el virus, sino también con la idea de reducir el estigma y discriminación que rodea a las personas que viven con él. Sin embargo, el avance biomédico demuestra haber tenido un desarrollo más sostenible que el respeto hacia los derechos esenciales de las personas afectadas.
 
Es por eso que este día no solo debe tratarse de repartir preservativos. Tiene que ser también un día en el que todos entendamos que las reacciones humanas que provoca el VIH/sida son el principal obstáculo para enfrentar la epidemia. Y por ello, este año nuestras actividades no sólo tienen que ver con la difusión de información, sino también con el involucramiento de todos en diferentes actividades participativas. Para por fin entender, que la vacuna está en nosotros. Si querés podés consultar nuestra agenda para el día de hoy haciendo click aquí.
 
Además, este año decidimos ir un paso más allá con nuestro programa de TV y no enfrentarnos a la desinformación, sino a los propios tabúes y prejuicios. De eso se trata “Sutiles Diferencias”. De personajes que, a primera vista, parecen modernos y desprejuiciados pero que, al ser enfrentados con el VIH de manera personal, recorrerán esta historia tratando de superar los miedos, la falta de información, el estigma y la discriminación que circulan alrededor de la problemática.
 
Y este día también se debe tratar de eso, de la oportunidad de ir más allá que la información misma y dejar de ver al VIH como algo que no nos puede tocar de manera personal. Que la epidemia hoy, más que nunca, necesita desmitificarse. Usemos este día para entender que liberarnos del estigma y la discriminación que la rodean es una de las claves para evitar que el virus se siga propagando.
 
El trabajo que hacemos desde Fundación Huésped todos los días no sería posible sin el apoyo de muchísimas personas. Si querés sumarte a la lucha contra el sida apoyando la tarea de Fundación Huésped hacé click aquí.
 
Contamos con vos.

Muchas gracias.

Saludos,

pedro-cahn

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